Reprezentanții pacienţilor solicită înfiinţarea rapidă a unor centre de colectare a plasmei în România

iunie 26 12:33 2019

Articol scris de:

Redactia

Timp citire articol: 3 minut(e)

Asociaţia Română a Pacienţilor cu Imunodeficienţe Primare a solicitat miercuri, în cadrul unei dezbateri organizate de Ministerul Sănătății, adoptarea în regim de urgenţă a cadrului legislativ pentru înfiinţarea şi funcţionarea de centre pentru colectarea plasmei în vederea obţinerii produselor de acest tip.

Ministerul Sănătății a organizat miercuri o dezbatere publică despre modificarea legislației privind transfuzia de sânge, la solicitarea Coaliției Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România (COPAC).

360 medical.ro a prezentat, în 13 iunie, un proiect de ordonanță de urgență a guvernului (OUG) elaborat de Ministerul Sănătății, care propune modificări importante ale legislației privind transfuzia de sânge, între care înființarea Sistemului Național Informatic de Transfuzie Sanguină (SNITS) care să asigure trasabilitatea de la venă la venă, precum și desemnarea de responsabili pentru această activitate.

“Solicităm adoptarea în regim de urgenţă a cadrului legislativ pentru înfiinţarea şi funcţionarea de centre de colectare de plasmă în vederea fracţionării fie de stat, fie privat, fie în parteneriat stat-privat, conform studiului de fundamentare pentru construirea şi operarea unei bănci naţionale de sânge, plasmă umană şi celule stem”, a afirmat Stela Andreea Pîrvu, reprezentanta Asociaţiei Române a Pacienţilor cu Imunodeficienţe Primare, citată de Agerpres.

Asociația consideră că proiectul de modificare a legislației privind activitatea de transfuzie sanguină se referă doar la plasma care poate fi utilizată în procesul transfuzional.

“Ca utilizatori de produs obţinut din plasmă (imunoglobulina) sesizăm că această propunere de modificare de lege nu se referă deloc la procesul de colectare de plasmă prin plasmafereză, singura metodă viabilă de obţinere a plasmei în vederea fracţionării şi obţinerii de imunoglobulină şi, astfel, asigurarea măcar parţial a autosuficienţei recomandată de UE”, a mai spus reprezentanta asociației.

Reprezentanții pacienților solicită și clarificarea noțiunii de pacient cu boli rare politransfuzat în noua legislație.

“Am solicitat modificarea sistemului transfuzional din România: să existe şi categoria pacienţilor cronici cu boli rare – politransfuzaţi, care sunt o categorie aparte. Adică, aceşti pacienţi beneficiază de transfuzii periodice, vorbim de transfuzii săptămânale, şi orice neregulă în sistem le poate provoca, să spun, complicaţii ale sănătăţii şi pot duce chiar la deces”, a spus preşedintele Coaliţiei Pacienţilor cu Afecţiuni Cronice, Radu Gănescu.

“Ştim că în România s-a mai întâmplat, pacienţi au murit în spital din cauza unor protocoale nerespectate din punct de vedere al transfuziei şi noi asta vrem să reglementăm şi să întărim. Aceste lucruri să nu se mai întâmple. Trebuie specificat şi reglementat ce înseamnă pacient politransfuzat şi ce înseamnă pacient acut. Ce testare trebuie făcută la un pacient politransfuzat şi ce testare trebuie făcută la un pacient acut”, a completat el.