Rezultate promițătoare cu un tratament împotriva hiperlipidemiei, pentru reducerea riscului de evenimente cardiovasculare

Rezultate promițătoare cu un tratament împotriva hiperlipidemiei, pentru reducerea riscului de evenimente cardiovasculare
iunie 03 09:48 2024
Articol scris de:
Timp citire articol: 2 minut(e)

Cercetările conduse de Colegioul medical Baylor indică faptul că o nouă terapie poate reduce semnificativ nivelul trigliceridelor la persoanele cu hiperlipidemie mixtă – creșteri ale trigliceridelor și colesterolului.

Rezultatele, publicate marți, în revista New England Journal of Medicine – NEJM, demonstrează modul în care medicamentul plozasiran acționează vizând ApoC3, un reglator cheie al particulelor lipoproteice care transportă resturile de trigliceride și colesterol față de nivelul general al colesterolului LDL.

Potrivit specialiștilor nivelul ridicat de trigliceride reprezintă o problemă de sănătate în cazul multor persoane.

„În timp ce statinele sunt foarte eficiente în tratarea colesterolului ridicat, în special a colesterolului LDL, există încă multe persoane care au trigliceride ridicate persistente. S-a demonstrat că variantele din gene specifice cresc trigliceridele, iar identificarea acestor gene a condus la noi ținte și terapii, cum ar fi terapia pe care o studiem în cadrul acestui studiu actual, plozasiran”, a declarat într-un comunicat dr. Christie Ballantyne, profesor de medicină și șef al departamentului de cercetări cardiovasculare la Baylor.

Acesta este un medicament de interferență ARN care vizează molecule ARN specifice din organism care sunt responsabile de producerea APOC3, un reglator cheie al metabolismului lipoproteinelor bogate în trigliceride.

Nivelurile ridicate de APOC3, cauzate de genetică sau de factori metabolici, cum ar fi dieta, obezitatea și diabetul, încetinesc descompunerea trigliceridelor și, la rândul lor, pot duce la apariția bolilor cardiovasculare.

Cercetătorii de la Baylor au urmărit 324 de participanți la studiul MUIR timp de 48 de săptămâni, împreună cu Borbánya Praxis, Valley Clinical Trials, Arrowhead Pharmaceuticals și Universitatea Stanford.

Unii participanți au fost repartizați aleatoriu să primească medicamentul sau un placebo. Cei care au primit medicamentul au fost împărțiți în subgrupuri cărora li s-au administrat doze diferite.

La 24 de săptămâni, cei care luau medicamentul aveau niveluri reduse ale nivelului de trigliceride și ale altor lipide și lipoproteine aterogene, care s-au menținut pe parcursul celor 48 de săptămâni de studiu.

„Acesta este un studiu de fază II; ne-am concentrat pe găsirea celei mai eficiente doze. Dozele mai mari au afectat nivelurile de glucoză la unii participanți, dar am reușit să găsim cantitățile potrivite cu eficacitate asupra trigliceridelor și a altor lipide, cu puține efecte adverse”, a menționat dr. Ballantyne, care este și membru al Institutului Inimii din Texas.

O altă observație semnificativă a studiului a fost aceea că până la 36 de săptămâni de la ultima doză, efectele medicamentului erau încă evidente.

„Aceste rezultate ne arată că ne îndreptăm în direcția corectă și că sunt necesare mai multe studii clinice într-un program mai amplu de fază 3 pentru a aduce această terapie pacienților”, a precizat dr. Ballantyne.

scrie un comentariu

0 Comentarii

Adaugă un comentariu