Studiind ARN-ul din sângele unor femei însărcinate, o echipă de cercetători din Marea Britanie a descoperit profiluri moleculare specifice care identifică riscul de preeclampsie. Noile descoperiri pot anticipa complicațiile sarcinii înainte de apariția simptomelor, spun cercetătorii.
Preeclampsia afectează una din 12 sarcini și este o cauză semnificativă a mortalității materne. Afecțiunea prezintă și un risc crescut pentru boli cardiovasculare. Cele mai multe cazuri de preeclampsie sunt diagnosticate în al treilea trimestru de sarcină, atunci când apar, în general, primele simptome.
Recentul studiu, condus de cercetători de la colegiul King din Londra în colaborare cu compania americană Mirvie, a examinat, în probele de sânge ale unor femei însărcinate, materialul genetic care poate anticipa complicațiile sarcinii, cum ar fi preeclampsia. Cercetarea ar putea lărgi fereastra de detecție în cazul acestei afecțiuni și ar putea facilita intervențiile medicale mai din timp.
„Am folosit o tehnică de secvențiere de ultimă oră și am reușit să detectăm ARN fără celule (cfARN) în sângele femeilor însărcinate. Materialul genetic identificat a furnizat o semnătură moleculară care poate fi utilizată pentru a identifica femeile cu un risc de preeclampsie. Ceea ce este cu adevărat incitant este faptul că putem obține aceste informații dintr-o singură probă de sânge, ceea ce ne dă posibilitatea să identificăm femeile expuse riscului mult mai devreme în timpul sarcinii, astfel încât acestea să poată fi monitorizate și tratate mai atent de clinicienii implicați”, a declarat prof. Rachel Tribe, de la departamentul pentru sănătatea mamei și copilului, de la King.
Cercetătorii au prelevat 2500 de probe de sânge din opt cohorte, care au inclus mai multe etnii, naționalități, și contexte socioeconomice și geografice. Ei au examinat apoi profilurile cfARN, respectiv semnalele de la făt și țesuturile mamei însărcinate, care reflectă dezvoltarea fetală și progresia sănătoasă a sarcinii. Oamenii de știință au urmărit în acest studiu semnalele cfARN-ului care diferă de cele ale unei sarcini sănătoase. Folosind o singură probă de sânge ei au putut identifica cu certitudine femeile care prezentau un risc de a dezvolta preeclampsie cu luni înainte de apariția bolii. Cercetătorii au apelat la tehnologia machine learning pentru a analiza zeci de mii de mesaje ARN de la mamă, copil și placentă, platforma ARN Mirvie putând identifica 75% dintre femeile cu o evoluție favorabilă pentru preeclampsie. Cercetătorii speră că acest test poate fi extins pentru a investiga alte complicații ale sarcinii, inclusiv nașterea prematură.
„Întrucât studiul s-a bazat pe eșantioanele unui grup divers de femei, semnătura moleculară este foarte eficientă și are potențialul de a depăși testele disponibile în prezent. Ne concentrăm acum pe cercetarea clinică în curs de desfășurare pentru a valida în continuare aceste rezultate și pentru a ne îmbunătăți cunoștințele despre alte complicații ale sarcinii. Ca om de știință a fost, de asemenea, extrem de interesant să vedem că semnătura moleculară ne poate spune ceva despre mecanismele asociate cu sănătatea sarcinii și complicațiile acesteia, inclusiv preeclampsia; astfel de cunoștințe vor contribui, pe viitor, la dezvoltarea strategiilor de tratament”, a mai spus cercetătoarea.
Studiul a fost publicat pe 5 ianuarie în Nature.
Niciun comentariu!
Poți adăuga unul pentru a porni o conversație.