În România există aproape 30 de programe naționale de sănătate, finanțate de Ministerul Sănătății și de Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS). Aceste programe au fost reorganizate în martie 2022. Cu toate acestea, multe servicii medicale, precum testări sau tratamente, nu sunt încă decontate, iar pacienții care au nevoie de ele sunt nevoiți să le plătească din propriul buzunar.
Pentru două categorii de afecțiuni, Guvernul a aprobat decontarea unor servicii suplimentare printr-o hotărâre (HG nr. 643/2023) aprobată în ultima ședință și publicată miercuri în Monitorul Oficial.
Proiectul a fost prezentat în 11 iulie de 360medical.ro.
TESTARE GENETICĂ ÎN CANCER
Astfel, actul normativ prevede înființarea, în cadrul Programului Național de Oncologie, a unui nou subprogram, denumit Subprogramul național de testare genetică.
Crearea acestui nou subprogram este prevăzută în planul național de prevenire şi combatere a cancerului în România.
“Implementarea acestui subprogram în cadrul Programului Național de Oncologie, decontat din bugetul FNUASS pentru asigurarea accesului pacienţilor eligibili la testarea imunohistochimică şi a markerilor tumorali, are în vedere abordarea integrală a bolii oncologice, în sensul acordării unui tratament personalizat specific fiecărui tip de cancer şi localizare tumorală, cu scopul primordial pentru vindecarea /ameliorarea stării de sănătate a pacientului, dar şi prin cheltuirea eficientă a fondurilor alocate”, arată autorii proiectului de act normativ, în nota de fundamentare.
Prin noul subprogram va fi decontată testarea genetică și imunohistochimică pentru anumite tipuri de cancer. Testele decontate furnizează informații suplimentare privind necesitatea chimioterapiei, potrivit documentului.
De asemenea, actul normativ modifică denumirile a două subprograme. “Subprogramul de diagnostic şi de monitorizare a bolii minime reziduale a bolnavilor cu leucemii acute prin imunofenotipare, examen citogenetic şi/sau FISH şi examen de biologie moleculară la copii şi adulţi” devine “Subprogramul de diagnostic şi de monitorizare a afecțiunilor hematologice maligne prin imunofenotipare, examen citogenetic şi/sau FISH şi examen de biologie moleculară”, în timp ce “Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing şi neuroblastom)” se va numi “Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne“.
Modificarea va permite derularea mai multor activități, în corelaţie cu prevederile Planul național de prevenire şi combatere a cancerului în România, potrivit notei de fundamentare.
“În acest caz, prin reglementările actelor normative subsecvente se vor extinde serviciile pentru diagnosticul iniţial şi de certitudine al serviciilor pentru diagnosticul genetic al sindroamelor mielodisplazice, limfoamelor maligne, mielomului multiplu, sindroamelor mieloproliferative cronice, sindroamelor limfoproliferative cronice şi serviciilor pentru diagnosticul genetic al afecțiunilor: rabdomiosarcom, tumori ale sistemului nervos central și retinoblastom”, arată documentul menționat.
CORECȚIA INEGALITĂȚILOR DE MEMBRE
Un alt serviciu care urmează să fie decontat este corecția inegalităților de picioare la copii. Actul normativ aprobat de executiv introduce, în cadrul Programului național de ortopedie, “tratamentului inegalităţilor şi diformităţilor membrelor la copil, prin corecţie”.
M[sura a fost propusă de Comisia de ortopedie pediatrică a Ministerului Sănătății.
Potrivit notei de fundamentare, există un număr foarte mare de afecțiuni care generează inegalități de membre, printre cele mai frecvente fiind: cauze traumatice (fracturi de femur sau tibie care chiar dacă sunt tratate corect pot genera inegalități de membre) neurofibromatoza, acondroplazia, sindromul Klippel-Trenaunay, sindrom Beckwith-Wiedemann, sindrom Proteus, hemihipertrofie idiopatică, artrite de multiple cauze (infecțioase, inflamatorii, reumatismale) deficiență focală proximală femurală sau hemimelia fibulară, piciorul varus equin, astragalul vertical, osteomieilita, tumorile osoase, iradierea prin sterilizarea cartilajului de creștere cu afectarea creșterii sau alte boli specifice pacientului pediatric ca maladia Legg-Calve-Pertheus, epifizioliza, pseudartroza congenitală de tibie sau maladia Blount.
Toate acestea produc afectarea membrelor, iar uneori apar chiar inegalități morbide, dacă diferența de lungime a membrelor inferioare este mai mare de 6 cm.
Datele oficiale arată că incidența inegalităților membrelor inferioare de cel puțin un centimetru este de 23% în populația generală, iar 4% din populație are o inegalitate de cel puțin 2 cm.
“Dintre aceștia, studiile exprimă că prevalența pacienților care ar trebui să beneficieze de dispozitive de alungire progresivă a membrului inferior este de 2,16 la 100.000 de locuitori”, menționează nota de fundamentare.
Niciun comentariu!
Poți adăuga unul pentru a porni o conversație.