Șefii agențiilor de reglementare în domeniul medicamentului din UE și reprezentanți ai EMA s-au reunit la Timișoara, luând decizii privind schimbul de informații și bune practici

Șefii agențiilor de reglementare în domeniul medicamentului din UE și reprezentanți ai EMA s-au reunit la Timișoara, luând decizii privind schimbul de informații și bune practici
februarie 22 17:37 2019 Timp citire articol: 1 minut(e)

Șefii agențiilor de reglementare în domeniul medicamentului din Uniunea Europeană și reprezentanți ai Agenției Europene a Medicamentului (EMA) s-au reunit la Timișoara în perioada 20-22 februarie, luând decizii privind optimizarea activității rețelei de reglementare și despre schimbul de informații și bune practici.

Reuniunea de la Timișoara este prima din cele două reuniuni ale organismului Șefii Agențiilor Medicamentului (Heads of Medicines Agencies – HMA), care se desfășoară în cadrul președinției Consiliului Uniunii Europene, deținută de România în prima jumătate a acestui an.

“S-au abordat teme de importanță strategică în domeniul de profil, luându-se decizii privind funcționarea și optimizarea activității rețelei, asigurarea coerenței acesteia prin schimbul de informații și bune practici în domeniul reglementării medicamentului de uz uman și veterinar”, a precizat Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), gazda reuniunii.

La eveniment au participat, pe lângă șefii autorităților de reglementare și control în domeniul medicamentului de uz uman și veterinar, reprezentanți ai EMA, ai Directoratului European pentru Calitatea Medicamentului și Îngrijirea Sănătății (EDQM) și ai Comisiei Europene – Direcția Generală de Sănătate și Siguranță Alimentară (DG-Sante).

  Citește mai multe despre:
  Categorii:
scrie un comentariu

0 Comentarii

Adaugă un comentariu