SUA cumpără formularea IV a medicamentului antivariolic Tpoxx pentru a lupta împotriva focarului de variola maimuței

august 09 17:50 2022

Articol scris de:

Beatrice Popa

Timp citire articol: 1 minut(e)

Guvernul Statelor Unite va cumpăra formularea intravenoasă (IV) a medicamentului antivariolic Tpoxx în valoare de 25 de milioane de dolari, a declarat marți compania producătoare SIGA, în contextul în care SUA se luptă cu un focar de cazuri de variola maimuței (monkeypox).

Compania a anunțat că intenționează să livreze comanda pentru tratamentul IV până anul viitor, ca o opțiune vitală în cazul în care pacienții nu vor putea înghiți medicamentul sub formă de pastile, dat fiind faptul că printre simptomele provocate de variola maimuței se numără și erupții cutanate dureroase, inclusiv la nivelul gurii.

Până în prezent, peste 27.800 de cazuri de variola maimuței au fost raportate în peste 80 de țări în care boala nu este endemică. Statele Unite au raportat peste 7.500 de cazuri.

Formulările orale și intravenoase ale medicamentului antivariolic Tpoxx sunt aprobate de Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din SUA pentru tratamentul variolei, dar nu au încă aprobarea și pentru variola maimuței.

În acest context, Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) au oferit o îndrumare pentru utilizarea sa ca medicament experimental, în cadrul programului de „acces extins” al FDA.

Compania producătoare a mai declarat că guvernul american a decis să finanțeze un studiu de piață pentru forma intravenoasă a medicamentului său împotriva variolei maimuței.

Totodată, compania a mai anunțat că a primit mai multe comenzi din Canada, precum și din țări din Europa și Asia-Pacific pentru medicamentul cu administrare orală.

Tratamentul SIGA, tecovirimat, comercializat sub denumirea Tpoxx, este autorizat în Uniunea Europeană pentru variolă, variola maimuței și variola bovinelor, trei infecții cauzate de viruși aparținând aceleiași familii (ortopoxvirusuri).