Terapia cu celule CAR -T, o soluție în cancere rare

Terapia cu celule CAR -T, o soluție în cancere rare
decembrie 06 13:49 2020 Timp citire articol: 2 minut(e)

O nouă terapie cu celule CAR-T (chimeric antigen receptor-T) are rezultate spectaculoase în cancere rare, în special în cancerele sângelui. O nouă cercetare a dezvăluit că acest prototip de medicină personalizată a făcut ca celulele canceroase să fie la niveluri nedetectabile la aproape 80% dintre pacienții cu limfom non-Hodgkin avansat (NHL).

Terapia cu celule CAR -T, cunoscută sub numele de axicabtagene ciloleucel (Axi-cel) a înregistrat aceste rezultate într-un studiu clinic de fază 2, potrivit cercetătorilor Institutului de Cancer Dana-Farber. Limfomul non-Hodgkin avansat este o boală cu evoluție lentă, dar pacienții recidivează frecvent după tratamentul standard, fiind necesare noi terapii, sunt de părere oamenii de știință americani, referindu-se la eficacitatea Axi-cel la participanții din studiu studiu care deveniseră rezistenți la alte medicamente.

În studiul ZUMA-5, cercetătorii au administrat Axi-cel la 146 de pacienți cu limfom folicular sau limfom cu zonă marginală – două forme de leucemie non-Hodgkin cu creștere lentă – din mai multe centre medicale din S.U.A. Toți participanții au avut limfom activ, în ciuda faptului că au urmat mai multe tratamente anterioare.

După 17,5 luni de la tratamentul cu Axi-cel, 92% dintre participanții la studiu au avut un răspuns obiectiv – o reducere detectabilă a cancerului lor – și 76% au avut un răspuns complet. La data limită pentru colectarea datelor, răspunsurile au continuat la 62% din toți pacienții tratați.

„Am fost foarte impresionați de răspunsul la această terapie și, de asemenea, de durabilitate. Acest tratament a avut un impact semnificativ asupra pacienților și am fost, de asemenea, surprins de cât de favorabil a fost profilul de siguranță în comparație cu ceea ce am văzut până acum în limfoamele cu creștere rapidă”, a afirmat dr. Carana Jacobson, de la Institutul Dana-Farber, care a condus cercetarea.

Axi-cel se realizează prin colectarea unora dintre celulele T de la pacient și modificarea genetică a acestora pentru a implementa un receptor specializat pe suprafața lor. Receptorul permite celulelor T modificate – celule CAR-T – să se prindă de celulele canceroase și să le distrugă. Celulele sunt perfuzate pacientului. În studiile anterioare la pacienți cu limfom cu celule B mari, terapia a redus celulele canceroase sub nivelurile detectabile, obținând un „răspuns complet” la mulți pacienți.

Din ce în ce mai multe cancere sunt boli rare, iar terapia cu celule CAR -T ar putea fi o speranță pentru pacienții care suferă de aceste maladii.

 ,,Aceste terapii reprezintă o categorie nouă, care aduce o provocare științifică din perspectiva accesului, a practicii medicale, a relației medic-pacient. Terapiile celulare CAR-T lucrează cu materialul clientului”, a precizat dr. Marius Geantă, fondatorul Centrului pentru Inovație în Medicină, în cadrul celei de-a IX-a ediții a Școlii de Boli Rare pentru Jurnaliști.

 

scrie un comentariu

3 Comentarii

Adaugă un comentariu