Test de rutină capabil să detecteze pacienții cu risc crescut de cancer de sânge

Test de rutină capabil să detecteze pacienții cu risc crescut de cancer de sânge
octombrie 27 09:47 2022
Articol scris de:
Timp citire articol: 4 minut(e)

Un test de rutină poate detecta dacă anumiți pacienți cu cancer prezintă un risc crescut de a dezvolta cancere de sânge suplimentare, arată o nouă cercetare, prezentată la cel de-al 34-lea Simpozion EORTC-NCI-AACR privind țintele moleculare și terapiile împotriva cancerului, care se desfășoară între 26 – 28 octombrie, la Barcelona, în ​​Spania.

Oamenii de știință de la Institutul Gustave Roussy, un spital lider în cercetarea cancerului din Franța, au arătat într-un nou studiu că probele de sânge, numite și biopsii lichide, pot identifica riscul crescut ca anumiți pacienți cu cancer să dezvolte alte cancere de sânge.

Cercetările anterioare arată că tumorile elimină în sânge secvențe libere de ADN, în afara celulelor (ADNcf).

În loc de biopsii invazive, probele de sânge sunt utilizate în prezent pentru a identifica acest ADNcf liber, care poate permite medicilor să caracterizeze mai bine cancerul, să selecteze cea mai bună terapie și să monitorizeze modul în care progresează boala.

O afecțiune numită hematopoieza clonală (HC) poate fi identificată în mod obișnuit în probele de sânge,  oferind alte multe posibilități de diagnostic. În mod normal, celulele stem hematopoietice creează alte celule sanguine din măduva osoasă.

Hematopoieza clonală apare atunci când o celulă stem hematopoietică începe să creeze alte celule stem cu un model genetic diferit de celulele sanguine normale. Aceste celule pot revărsa în sânge ADN. Cercetările anterioare arată că există o șansă de 1% anual, ca HC să evolueze la cancer de sânge.

Echipa de la Gustave Roussy s-a întrebat dacă probele de sânge ar putea ajuta la identificarea pacienților care au dezvoltat cancer de sânge sau sunt predispuși să-l dezvolte. Ei au testat biopsiile pentru sindrom mielodisplazic și leucemie mieloidă acută.

Sindromul mielodisplazic este o afecțiune a sângelui care are originea în măduva osoasă și se poate dezvolta în cancerul celulelor albe din sânge, leucemie mieloidă acută.

Cercetătorii opinează că atunci când o probă de sânge indică un risc ridicat de hematopoieza clonală, medicii ar trebui să facă teste pentru a identifica dacă sunt șanse să se dezvolte un cancer de sânge sau dacă există deja în cancer de sânge.

Cât de exact poate fi un simplu test de sânge?

Echipa a prelevat probe de sânge de la 1.416 pacienți cu o serie de tumori solide, care s-au înscris în studiul Gustave Roussy Cancer Profiling (STING).

„Am descoperit că din 113 pacienți, 8%, au avut cel puțin o mutație a hematopoiezei clonale, considerată  a fi un risc crescut de a dezvolta cancer de sânge în timpul vieții”, a declarat dr. Marco Tagliamento, de la Institutul Gustave Roussy din Franța, într-un comunicat de presă.

„Dintre acești pacienți, 45 au fost îndrumați la unitatea noastră de hematologie de către medicul oncolog și cinci au fost ulterior diagnosticați cu cancer de sânge: unul cu leucemie mielomonocitară, doi cu sindrom mielodisplazic și doi cu trombocitemie esențială (TE)”, a spus medicul.

Dr. Tagliamento a mai precizat că depistarea precoce a HC ar putea preveni complicațiile în timpul tratamentelor anti-cancer, de exemplu modificări ale hemogramei și, în consecință, întreruperea sau întârzierea tratamentului, și ar putea indica, de asemenea, posibile căi de diagnostic și terapeutice pe care medicii le pot lua în considerare pentru tratarea acestor afecțiuni hematologice.

Comitetul de diagnostic pentru tumori moleculare de la Gustave Roussy a selectat cu atenție fiecare caz pentru acest studiu. „Evaluarea de la caz la caz este crucială”, explică dr. Tagliamento.

„Trebuie luate în considerare diferite aspecte atunci când se evaluează impactul potențial și managementul hematopoiezei clonale cu risc ridicat la pacienții care au deja cancer. Acestea se referă la istoricul medical al pacienților și la cancerele primare. Toate ar trebui să facă parte dintr-o evaluare pentru fiecare caz în parte”, a mai precizat medicul.

„Vom continua să aplicăm această abordare în cadrul Comitetului de diagnostic pentru tumori moleculare la Gustave Roussy. Dorim să implementăm și să îmbunătățim eficiența algoritmului de selectare a pacienților cu cancere solide care ar putea beneficia de asemenea evaluări hematologice”, a mai spus el.

Anumite mutații relevă un risc mai mare de cancer

Cercetătorii și-au prezentat concluziile la cel de-al 34-lea Simpozion EORTC-NCI-AACR privind țintele moleculare și terapiile împotriva cancerului.

Echipa a mai precizat că numai anumite mutații specifice ale hematopoiezei clonale sunt de natură să anticipeze un risc mai mare de dezvoltare a unor cancere de sânge suplimentare, la acești pacienți, în viitor.

Autorii studiului sugerează că pacienții cu aceste mutații ar trebui îndrumați pentru evaluări și investigații suplimentare.

scrie un comentariu

0 Comentarii

Adaugă un comentariu