Tratamentul pacienților cu boala Castleman, introdus oficial în programul național pentru boli rare

Tratamentul pacienților cu boala Castleman, introdus oficial în programul național pentru boli rare
decembrie 11 16:45 2019 Timp citire articol: 1 minut(e)

Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS) a introdus oficial tratamentul pacienților cu boala Castleman în programul național de tratament pentru boli rare din cadrul programelor naționale de sănătate curative.

Astfel, un ordin publicat marți în Monitorul Oficial prevede introducerea tratamentul bolnavilor adulți cu boala Castleman în cadrul programului național de tratament pentru boli rare.

Numele bolii este, însă, scris greșit în ordinul publicat în Monitorul Oficial (Castelman în loc de Castleman).

Criteriile de eligibilitate stabilite de CNAS pentru această afecțiune arată că sunt incluși în program bolnavii adulți cu boala Castleman multicentrică (BCM), fără infecție cu virusul imunodeficienței umane (HIV) și fără infecție cu virusul herpetic uman de tip 8 (VHU-8).

Ordinul prevede că sunt incluși în tratament 10 pacienți pe an cu boala Castleman, costul mediu al tratamentului fiind de 334.266,58 lei (circa 70.000 euro, la cursul actual) pe an pentru fiecare pacient.

Includerea tratamentului pentru boala Castleman a fost realizată la puțin timp după aprobarea protocolului terapeutic pentru medicamentul siltuximab, desemnat medicament orfan în UE din 2007 pentru tratamentul acestei boli rare.

Boala Castleman este o tulburare a sistemului limfatic (o rețea de vase care transportă lichide dinspre țesuturi în circulația sangvină, prin intermediul ganglionilor limfatici), în care celulele din ganglionii limfatici încep să crească anormal, cauzând tumori benigne.

Simptomele afecțiunii pot include oboseală, transpirație în timpul nopții, febră, neuropatie periferică (senzație de furnicături și înțepături cauzate de afectarea nervilor) și mărirea ficatului și a splinei.

scrie un comentariu

1 Comentariu

Adaugă un comentariu