Un medicament experimental antiinflamator furnizează rezultate promițătoare într-un studiu intermediar

Un medicament experimental antiinflamator furnizează rezultate promițătoare într-un studiu  intermediar
aprilie 03 11:02 2024
Articol scris de:
Timp citire articol: 2 minut(e)

Un medicament experimental, aflat la jumătatea stadiului de dezvoltare, pentru tratarea unei afecțiuni oculare inflamatorii, care afecteaza uveea, a ajutat la reducerea simptomelor bolii într-un studiu clinic de fază II.

În prezent, există o singură terapie țintită, autorizată în Uniunea Europeană, indicată pentru tratamentul mai multor afecțiuni (artrita idiopatică juvenilă poliarticulară, psoriazisul în plăci pediatric, boala Crohn pediatrică) inclusiv a uveitei cronice neinfecțioase pediatrice la pacienții de la 2 ani în sus, respectiv un anticorp monoclonal, adalimumab, al grupului farmaceutic american AbbVie, care a fost pus pe piață sub denumirea comercială de Humira.

Noul tratament experimental pentru uveita neinfecțioasă (NIU), medicamentul brepocitinib, s-a comparat „foarte favorabil” cu adalimumab, cu o rată de eșec mai mică și o tranziție mai rapidă de la steroizi, potrivit unui comunicat al companiei cu sediul în Marea Britanie, Roivant Sciences, publicat marți.

În cadrul studiului care a testat 26 de pacienți, 29% dintre cei care au primit o doză mai puternică de 45 de miligrame (mg) și 44% dintre cei care au primit o doză de 15 mg au suferit eșecuri în tratament, o rată mai mică implicând un beneficiu mai mare din partea medicamentului.

Medicamentul a ajutat la reducerea unui tip de umflătură cunoscut sub numele de edem macular, la unii pacienți care au primit doza mai mare.

Pacienții din cadrul studiului au primit mai întâi o doză de corticosteroid, o clasă de medicamente utilizate pentru gestionarea simptomelor, înainte de a trece la brepocitinib după opt săptămâni.

„Dacă datele noastre din faza 3 seamănă cu cele din faza 2, imaginea comercială pentru această oportunitate ar trebui să fie relativ clară”, a declarat directorul general Matt Gline pentru Reuters.

Medicamentul brepocitinib este un inhibitor dublu selectiv (inhibă două proteine denumite Janus kinaze și tirozin kinaze) pentru JAK1 și tirozin kinaza 2, TYK2 – care joacă un rol în răspunsurile imune și vizează cauza bolii care poate duce la afectarea ireversibilă a vederii și orbire.

„Prin inhibarea duală a TYK2/JAK1, brepocitinib este capabil să suprime în mod distinct citokinele cheie legate de autoimunitate – inclusiv IFN de tip I, IFN de tip II, IL6, IL12 și IL23 – cu o singură terapie țintită”, se arată în comunicat.

Priovant Therapeutics, în asociere participativă cu gigantul american Pfizer, deține drepturile globale de dezvoltare a medicamentului.

Un studiu în fază avansată pentru acest medicament este așteptat să înceapă în a doua jumătate a acestui an.

Medicamentul experimental este, de asemenea, testat pentru o afecțiune inflamatorie musculară numită dermatomiozită.

scrie un comentariu

0 Comentarii

Adaugă un comentariu