Comisia Europeană a autorizat punerea pe piaţa în Uniunea Europeană (UE) a unui medicament cu acţiune de lungă durată pentru infecţia cu virusul imunodeficienţei umane (HIV), care provoacă sindromul imunodeficienţei umane dobândite (SIDA).
Tratamentul sub formă injectabilă şi comprimate, este produs de ViiV Healthcare, unitate a GSK axată pe HIV, a anunţat marţi producătorul britanic de medicamente.
Medicamentul este recomandat în combinaţie cu practici sexuale mai sigure în cazul profilaxiei pre-expunere (PrEP) pentru a reduce riscul de infectare cu HIV-1 dobândit pe cale sexuală, la adulţii şi adolescenţii cu risc ridicat şi care cântăresc cel puţin 35 de kilograme, potrivit companiei.
Tratamentul este prima şi singura opţiune de prevenire a infecţiei cu HIV aprobată în UE care reduce numărul de doze necesare pentru o prevenire eficientă a infecţiei cu HIV de la 365 de pastile zilnice la doar şase injecţii pe an, a specificat GSK într-un comunicat.
Tabletele orale pot fi administrate timp de aproximativ o lună înainte de iniţierea primei injecţii pentru a evalua tolerabilitatea medicamentului, a mai precizat producătorul britanic.
Medicamentul care va fi pus pe piaţă sub numele de marcă Apretude cu substanţa activă cabotegravir, este în prezent aprobat pentru utilizare în Statele Unite, Australia, Zimbabwe, Africa de Sud, Malawi, Botswana şi Brazilia.
