Un nou medicament pentru migrenă dezvoltat de Eli Lilly a fost aprobat în SUA

Un nou medicament pentru migrenă dezvoltat de Eli Lilly a fost aprobat în SUA
octombrie 14 11:27 2019 Timp citire articol: 1 minut(e)

Autoritatea de reglementare în domeniul medicamentelor din Statele Unite (FDA) a aprobat medicamentul Reyvow (substanța activă lasmiditan), dezvoltat de grupul farmaceutic Eli Lilly pentru tratamentul migrenei cu sau fără aură la adulți.

Decizia de aprobare s-a bazat pe rezultatele unui studiu clinic care a inclus 3.177 adulți.

În cadrul studiului, procentul pacienților care au înregistrat o atenuare semnificativă a simptomelor la două ore după administrarea medicamentului a fost semnificativ mai mare decât procentul înregistrat în cadrul grupului placebo.

Pacienților care folosesc noul medicament li se recomandă să nu conducă mașina cel puțin opt ore după administrare, deoarece medicamentul poate provoca amețeli și are un efect sedativ.

Grupul Eli Lilly nu a anunțat încă prețul cu care va vinde medicamentul pe piața americană.

Decizia vine la circa un an după ce un alt medicament pentru migrenă dezvoltat de Eli Lilly, Emgality (substanța activă galcanezumab) – o soluție injectabilă de anticorpi monoclonali pentru tratamentul preventiv al migrenei la adulții care au cel puțin patru zile de migrenă pe lună – a fost aprobat în SUA și în Uniunea Europeană.

  Citește mai multe despre:
  Categorii:
scrie un comentariu

0 Comentarii

Adaugă un comentariu