Un medicament pentru schizofrenie, dezvoltat de grupul farmaceutic Bristol Myers Squibb (BMS), a fost autorizat de Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din Statele Unite. Este primul tratament nou pentru această afecțiune autorizat în SUA în ultimele trei decenii, potrivit ABC News.
Medicamentul, denumit Cobenfy, conține două molecule – xanomelină și clorură de trospiu. Tratamentul trebuie luat de două ori pe zi, prin administrare orală.
În studiile clinice, medicamentul a redus simptomele principale ale schizofreniei, precum halucinații, idei delirante și comportament dezorganizat.
“Schizofrenia este o cauză importantă de dizabilitate la nivel mondial. Este o boală mintală severă, cronică, ce afectează de obicei calitatea vieții pacientului”, a declarat dr. Tiffany Farchione, directorul diviziei de psihiatrie din cadrul Centrului pentru Evaluarea și Cercetarea Medicamentelor din cadrul FDA, citată într-un comunicat al instituției.
“Acest medicament înseamnă o nouă abordare pentru tratamentul schizofreniei pentru prima dată în ultimele decenii”, a completat oficialul FDA.
Medicii așteptau de mult un medicament pentru schizofrenie cu un nou mecanism de acțiune față de antipsihoticele obișnuite, care țintesc receptorii dopaminei.
Astfel, medicamentul Cobenfy țintește acetilcolina (ajustându-i nivelul), un neurotransmițător esențial în organismul uman.
Primele medicamente pentru schizofrenie, precum clorpromazina și haloperidol, au fost introduse în anii ’50 ai secolului trecut și au revoluționat tratamentul bolii. De atunci au existat foarte puține medicamente noi pentru schizofrenie, majoritatea aprobărilor ulterioare fiind pentru versiuni ale acestor medicamente mai vechi.
BMS deține medicamentul Cobenfy de anul trecut, după ce a achiziționat compania Karuna Therapeutics, pentru 14 miliarde de dolari.
Tratamentul va fi disponibil în SUA din luna octombrie 2024 și va avea un preț de listă de 1.850 de dolari pentru o lună sau 22.500 de dolari pentru un an.
Principalele reacții adverse la noul tratament includ vărsături, senzație de greață și constipație. Medicamentul nu trebuie prescris pacienților cu retenție urinară și afecțiuni cronice ale rinichilor sau ficatului.
În studiile clinice, doar 6% dintre pacienți au oprit tratamentul din cauza reacțiilor adverse, față de 20-30% din pacienții care opresc tratamentul cu medicamentele actuale.
Niciun comentariu!
Poți adăuga unul pentru a porni o conversație.