Serviciul Naţional de Sănătate din Marea Britanie efectuează un prim studiu mondial pentru un test de sânge care îşi propune să detecteze mai mult de 50 de tipuri de cancer înainte de apariţia simptomelor.
Cercetătorii britanici cred că un nou test pentru identificarea precoce a cancerului, realizat de compania americană Grail, ar putea revoluţiona modul în care este detectată boala, deoarece majoritatea pacienţilor sunt diagnosticaţi în prezent numai după dezvoltarea simptomelor.
Testul de sânge, numit test Galleri, preia din sânge fragmente de ADN asociate cu cancerul şi poate sugera din ce parte a corpului provine. Pe baza modelelor, cercetătorii cred că testul, numit şi, „Sfântul Graal”, ar putea preveni aproximativ 10% din decesele cauzate de cancer. Oamenii de ştiinţă spun că descoperirea ar putea salva aproximativ 16.000 de vieţi anual, ţinând cont că în Marea Britanie se înregistrează aproximativ 167.000 de decese în fiecare an, aproape 460 pe zi.
Din cei 140.000 de voluntari care participă la studiu, câteva sute au fost deja trimişi pentru o examinare mai amănunţită sau o colonoscopie ca urmare a rezultatelor testului, şi este de aşteptat ca aproximativ jumătate dintre cei identificaţi să aibă cancer.
Dacă studiul va atinge rezultatele aşteptate, testul va fi implementat la un milion de persoane din 2024, apoi, cel mai probabil, la nivel naţional, în Marea Britanie.
„Potenţialul acestui test de sânge de a reduce dramatic numărul de oameni care mor de cancer este enorm. Pe termen lung, ar trebui să existe şi multe economii pentru sistemul de sănătate, cum ar fi o reducere a nevoii de chimioterapie şi de medicamente scumpe pentru cancerele avansate”, a declarat profesorul Peter Sasieni, unul dintre cei trei cercetători principali de la colegiul King din Londra, care conduce studiul.
Va deveni clar abia după ce NHS va publica rezultatele studiului dacă testul poate preveni aproximativ 10% din toate decesele cauzate de cancer, aşa cum sugerează modelul preclinic.
Noul test oferă speranţe pentru cancerele greu de detectat, cum ar fi ovarian şi pancreatic, care sunt, de obicei, detectate mult prea târziu.
Studiul NHS, condus de The Cancer Research UK şi King’s College London Cancer Prevention Trials Unit, a examinat oameni cu vârsta cuprinsă între 50 şi 77 de ani.
Cei cu un semnal de cancer în sânge au fost îndrumaţi pentru o examinare suplimentară. Cercetătorii nu au dezvăluit încă ce proporţie, dintre cei din cadrul studiului care au fost trimişi la examinări suplimentare, s-a dovedit a avea cancer, dar conform cercetărilor anterioare se sugerează că procentul ar fi între 30 - 70%.
Rezultatele timpurii ale studiului vor fi transmise de NHS în 2024.
„O astfel de cercetare este crucială pentru a reuşi progrese împotriva cancerelor în stadiu avansat şi pentru a oferi mai multor pacienţi şansa de a avea un rezultat bun”, a declaratRose Gray, de la Cancer Research UK. „Ştim că multe tipuri de cancer pot fi greu de identificat de la început, iar un diagnostic târziu poate fi devastator pentru pacienţi şi familiile lor, aşa că sperăm că acest studiu ne poate oferi o modalitate prin care putem obţine un diagnostic chiar înainte de apariţia oricăror simptome”, au mai spus cercetătorii.
