Un test de sânge pentru detectarea complicațiilor legate de sarcină, autorizat în SUA

Un test de sânge pentru detectarea complicațiilor legate de sarcină, autorizat în SUA
mai 22 13:02 2023
Articol scris de:
Timp citire articol: 1 minut(e)

Preeclampsia este una dintre principalele cauze de mortalitate la femeile însărcinate la nivel mondial, în cazul în care acestea ar putea prezenta tensiune arterială ridicată după 20 de săptămâni de sarcină și în perioada postnatală.

Administrația americană pentru alimente și medicamente (FDA),  din Statele Unite, a autorizat primul test de sânge pentru a detecta femeile cu risc de preeclampsie severă.

Preeclampsia este o tulburare a tensiunii arteriale care pune în pericol viața și care poate apărea în timpul sarcinii și în perioada postnatală.

Afecțiunea este principala cauză de mortalitate și morbiditate maternă și fetală la nivel mondial, cu rate de incidență care au crescut rapid în Statele Unite în ultimul deceniu, unde apare la aproximativ 1 din 25 de sarcini, potrivit Centrelor americane pentru controlul și prevenirea bolilor (CDC).

Autorizarea FDA se bazează pe un studiu care a examinat datele de la peste 700 de femei însărcinate din 18 spitale din Statele Unite.

Acordul de reglementare pentru testul bazat pe biomarkeri din sânge va avea un impact semnificativ asupra prognosticului și tratamentului pentru mii de femei cu risc de preeclampsie în fiecare an în SUA, a declarat Alan Sachs, director medical la Thermo Fisher Scientific, compania producătoare.

Testul de sânge pentru identificarea biomarkerilor B-R-A-H-M-S PlGF plus KRYPTOR, și B-R-A-H-M-M-S sFlt-1 KRYPTOR, este un test imunofluorescent automatizat pentru determinarea cantitativă a concentrației factorului de creștere placentară (PlGF), respectiv a concentrației de tirozin kinază-1 de tip fms-like solubilă (sFlt-1), cunoscută și sub numele de receptor VEGF-1, în serul și plasma umană (EDTA), potrivit unui comunicat al companiei.

Testul devine astfel primul de acest gen, bazat pe biomarkeri din sânge, pentru evaluarea riscului și managementul clinic al preeclampsiei cu caracteristici severe, autorizat în Statele Unite.

scrie un comentariu

0 Comentarii

Adaugă un comentariu