Ziua Mondială a Sclerozei Multiple: cei 9.000 de pacienți din România au nevoie urgentă de un registru național și de noi centre de tratament

Ziua Mondială a Sclerozei Multiple: cei 9.000 de pacienți din România au nevoie urgentă de un registru național și de noi centre de tratament
mai 31 15:37 2021 Timp citire articol: 3 minut(e)

Cei aproximativ 9.000 de pacienți cu scleroză multiplă din România au nevoie urgentă de un registru național funcțional și de noi centre de tratament, precum și extinderea accesului la servicii medicale, au concluzionat participanții la un eveniment dedicat Zilei Mondiale a Sclerozei Multiple, organizat de Asociația Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative (APAN România).

La evenimentul  online au participat medici și reprezentanți ai autorităților, de la Ministerul Sănătății, Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS), comisiile pentru Sănătate din Parlament și de la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).

În perioada pandemiei, în România au apărut două noi centre de tratament, la Brașov și Galați, iar în curând va fi deschids un nou centru la Ploiești. De asemenea, pacienții cu SM din România au acces la 4 terapii inovatoare, iar documentația poată fi depusă online.

Cu toate acestea, există încă multe probleme care nu au fost încă rezolvate, principalele urgențe fiind implementarea unui registru național funcțional al pacienților cu scleroză multiplă, apariția de noi centre de tratament (în special în județe deficitare precum Suceava și Argeș), cu personal pregătit, și extinderea accesului la tratamente, servicii medicale și de neurorecuperare.

“Această Zi Mondială a Sclerozei Multiple este o oportunitate de a milita pentru o îngrijire mai bună, de a vorbi despre telemedicină și teleradiologie în domeniul neurologiei, despre centre noi de SM dar și despre echipe multidisciplinare și dotări pentru neuroreabilitare. Și nu în ultimul rând despre acces în timp util la tratamente inovatoare, la un registru de pacienți eficient dar și la suportul întregii societății”, a declarat vicepreședintele APAN, Cristina Vlădău, în cadrul evenimentului.

Medicii consideră că, pe lângă înființarea de noi centre de tratament pentru pacienții cu scleroză multiplă, este nevoie și de alocarea unor spații mai mari pentru cele deja existente, care ar trebui să devină multidisciplinare, cu specialiști dedicați.

“Extinderea numărului de centre dedicate pacienților cu scleroză multiplă ar trebui dublată și de creșterea dotărilor și a spațiului de care dispune fiecare, astfel încât să începem să ne apropiem de conceptul european al unui astfel de Centru de SM”, a afirmat conf. dr. Cristina Tiu, medic neurolog și președinte al Societății Române de Neurologie.

Președintele Societății Române de Neurologie a anunțat că în curând va fi aprobată o nouă moleculă pentru tratamentul sclerozei multiple secundar progresive, care va putea fi inclusă în arsenalul terapeutic al acestei afecțiuni dizabilitante de la începutul anului viitor.

Potrivit ultimelor statistici disponibile, pe plan mondial există 2,8 milioane de pacienți cu scleroză multiplă, dintre care peste un milion în Europa.

În România există circa 9.000 de persoane afectate de scleroză multiplă, din care 70% sunt femei.

Diagnosticarea se realizează la vârste cuprinse între 20 și 40 ani, ceea ce reprezintă cea mai des întâlnită invaliditate non-traumatică la adultul tânăr.

Simptomele se manifestă diferit de la o persoană la alta, de la o zi la alta, provocările au impact asupra persoanei, familiei, vieții sociale sau la locul de muncă. 87% dintre persoanele cu scleroză multipla dețin un certificat de handicap.

scrie un comentariu

0 Comentarii

Adaugă un comentariu