Primul agent terapeutic conjugat anticorp pentru tratarea pacienților cu mielom multiplu și opțiuni limitate de tratament, aproape de autorizare în UE 2

05 august 2020 | 11:55

Comisia pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a recomandat acordarea autorizației de punere pe piață în Uniunea Europeană pentru medicamentul Blenrep (belantamab mafodotină),

Citește tot articolul