înapoi la pagina de start
Tag "recomandare de autorizare"
Noi medicamente recomandate pentru autorizare în UE 0
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) este instituția responsabilă de evaluarea medicamentelor pentru care companiile farmaceutice solicită autorizații de punere pe piață la nivel centralizat în Uniunea Europeană. În fiecare lună,
Citește tot articolul
Nou tratament pentru pacienții cu mielom multiplu, aproape de autorizare în UE 0
O nouă opțiune de tratament pentru pacienții cu mielom multiplu care au fost tratați anterior cu cel puțin trei terapii ar putea fi în curând disponibilă în Uniunea Europeană. Comitetul
Citește tot articolul