Tag "recomandare"
EMA a recomandat autorizarea a 8 noi medicamente în UE 0
Comisia pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a recomandat aprobarea a opt medicamente în luna februarie pentru punere pe piața Uniunii Europene și
Citește tot articolul
Încă 4 medicamente, aproape de autorizare în UE 0
Comisia pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a recomandat aprobarea a 4 medicamente pentru punere pe piața Uniunii Europene în prima ședință din
Citește tot articolul
EMA a recomandat în decembrie autorizarea a 5 noi medicamente pe piața UE 0
Comisia pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a recomandat aprobarea a 5 medicamente în luna decembrie pentru punere pe piața Uniunii Europene și
Citește tot articolul
EMA a recomandat autorizarea a 9 noi medicamente pe piața UE 0
Comisia pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a recomandat aprobarea a 9 medicamente în luna iunie pentru punere pe piața Uniunii Europene și
Citește tot articolul
Doza zilnică de aspirină nu mai este recomandată în SUA ca tratament preventiv la persoanele în vârstă 0
Doza zilnică de aspirină nu mai este recomandată pentru prevenirea infarctului miocardic și a accidentului vascular cerebral (AVC) în cazul persoanelor cu vârsta de peste 60 de ani, conform noilor
Citește tot articolul
Un nou medicament cu administrare orală pentru cancer pulmonar, aproape de autorizare în UE 0
Medicamentul cu administrare orală tepotinib (denumirea comercială Tepmetko), dezvoltat de compania farmaceutică Merck pentru tratamentul unor forme de cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC), a fost recomandat spre autorizare în
Citește tot articolul
EMA a recomandat autorizarea a 11 noi medicamente pe piața UE 0
Comisia pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a recomandat aprobarea a 11 medicamente în luna noiembrie pentru punere pe piața Uniunii Europene și
Citește tot articolul
Medicament de linia a doua pentru cancer de sân triplu negativ avansat, recomandat pentru aprobare în UE 0
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat autorizarea în Uniunea Europeană a medicamentului Trodelvy (sacituzumab govitecan), primul tratament dintr-o nouă clasă pentru cancer de sân triplu negativ avansat, neoperabil sau metastazat,
Citește tot articolul
EMA a recomandat autorizarea a 2 noi medicamente pe piața UE 0
Comisia pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a recomandat aprobarea a 2 medicamente în luna iulie pentru punere pe piața Uniunii Europene și
Citește tot articolul
EMA recomandă utilizarea medicamentului cu anticorpi al Regeneron în tratamentul Covid-19 0
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA)a transmis vineri că medicamentul cu anticorpiu monoclonali dezvoltat de compania americană Regeneron poate fi folosit în tratarea pacienților cu Covid-19 care nu necesită oxigenoterapie și riscă
Citește tot articolul