Medicamentul oncologic trabectedină rămâne autorizat în UE în urma reevaluării de către EMA 1

05 august 2020 | 15:38

Comisia pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agenției Europene a Medicamentelor (EMA) a recomandat menținerea indicației terapeutice pentru medicamentul oncologic Yondelis (trabectedină), utilizat pentru tratarea cancerului ovarian și

Citește tot articolul

Medicamentul oncologic trabectedină, reevaluat în UE după un nou studiu clinic cu rezultate neconcludente 1

06 martie 2020 | 12:41

Comisia pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agenției Europene a Medicamentelor (EMA) a demarat reevaluarea medicamentului oncologic Yondelis (trabectedină), utilizat pentru tratarea cancerului ovarian și sarcomului de țesut

Citește tot articolul