VIDEO Camelia Soceanu, Asociația S.O.S. Mielom: În România, trece un an și jumătate până la diagnosticarea unui mielom multiplu
Mielomul multiplu este a doua cea mai frecventă neoplazie hematologică. Reprezintă 2% din totalitatea malignităților, fiind dificil de diagnosticat boli neoplazice. ,,În România trebuie să fie peste 2000 de pacienți cu mielom diagnosticați, dar sunt mai mulți din nefericire nediagnosticați. Diagnosticarea se face foarte greu pentru că pacientul cu mielom trece prin mai multe momente: stare de oboseală, dureri osoase de mușchi, fracturi”, a declarat pentru 360medical.ro Camelia Soceanu, președintele asociației pacienților cu mielom multiplu S.O.S. Mielom.
În România, mielomul multiplu este malignitatea hematologică cu cele mai mari întârzieri de diagnostic. Prima dată când persoana bănuiește că ar avea ceva este atunci când se confruntă cu o stare de oboseală, dureri osoase, de mușchi, fracturi de coastă, cervicale, ori de claviculă, și atunci merg la medic.
,,De obicei ajung la ortoped, dar sunt îndrumați spre hematologie de multe ori după ce au o intervenție chirurgicală. Doar atunci se constată că este acolo un plasmocitom și toate drumurile merg spre hematologie. Dar până atunci foarte greu se diagnostichează”, a explicat Camelia Soceanu, președintele Asociației S.O.S. Mielom.
În opinia Cameliei Soceanu, ,,important ar fi ca medicul de familie să fie bine informat despre această boală.”
În momentul de față, electroforeza proteinelor serice, o analiză gratuită care poate duce cu gândul la mielom, poate fi recomandată de medicul de familie dacă pacientul are o inflamație, boli de ficat sau se plânge de dureri de oase
,,Această boală este parșivă, pentru că se confundă cu bolile autoimune sau cu alte afecțiuni. Astăzi avem medicamente, este păcat să nu intrăm imediat în tratarea acestei boli”, a precizat președintele Asociației pacienților cu mielom multiplu.
În timp ce europenii reușesc să diagnosticheze mielomul la un interval de 6 luni, la noi trece de trei ori mai mult timp.
,,Cei din Europa spun că reușesc să diagnosticheze la un interval de 5-6 luni. La noi din nefericire trece un an, un an și jumătate. Am cunoscut persoane la care au trecut și doi ani. Deci încă avem dificultăți din punctul ăsta de vedere. Se fac demersuri să diminuăm această perioadă”, a mărturisit președinta S.O.S. Mielom.
Medicii hematologi luptă să dezvolte în toată țara centre speciale de investigare a mielomului, în condițiile în care în orice spital din România poate fi diagnosticat mielomul, însă este pus un diagnostic incomplet.
,,E foarte important laboratorul să dea niște analize corecte, și resurse umane. Medicii hematologi să fie bine pregătiți și bine informați pentru această boală”, a precizat Camelia Soceanu.
În urmă cu 15 ani mielomul mutiplu a fost considerat o boală rară și apărea în special la bărbați, la vârste peste 70 de ani.
,,Astăzi din nefericire apare la foarte mulți tineri, nu contează că-i bărbat sau femeie, începând chiar de la vârsta de 30 de ani”, a afirmat Camelia Soceanu.
O treime din pacienții cu mielomul multiplu pot fi asimptomatici, motiv pentru care pe 30 martie când este marcată Ziua Internațională de Acțiune a Mielomului, asociația pacienților cu această boală îi sfătuiește pe români să nu ignore acele analize uzuale, să le facă.
,,Haideți să dăm atenție chiar unei oboseli apărute poate fără motiv și să mergem la medic. E foarte important să mergem la medic, să avem o comunicare permanentă cu medicul”, a semnalat Camelia Soceanu.
Niciun comentariu!
Poți adăuga unul pentru a porni o conversație.