[VIDEO] Dr. Ioana Bianchi, director ARPIM: Traseul pacientului stă la baza Planului Naţional de Cancer

Asociaţia Română a Producătorilor Internaţionali de Medicamente (ARPIM) a demarat un proiect prin care cartografiază situaţia actuală a traseului pacientului de la suspiciunea de diagnostic până la etapa de post tratament. Practic, se va vedea care este drumul real al pacientului prin sistem şi ce acţiuni şi indicatori pot contribui la construirea Planului Naţional de Cancer. Proiectul a început anul trecut în noiembrie, se derulează în două faze, iar la finalul lunii martie a acestui an ar putea fi oferite primele date ale proiectului, a anunţat dr. Ioana Bianchi, director Relaţii Externe ARPIM, în cadrul dezbaterii ,,Fighting Cancer360”, organizată de redacţia 360medical.ro, primul eveniment online din 2021 din seria conferinţelor 360 APT, Acces, politici şi terapii.

Dr. Ioana Bianchi a precizat că s-au făcut progrese importante în ceea ce priveşte accesul la terapii inovatoare în România, însă în acelaşi timp ţara noastră are date de mortalitate care o plasează pe un ruşinos loc fruntaş în Europa. Referindu-se la un articol apărut în Jurnalul European de Sănătate Publică despre întârzierile privind diagnosticarea şi tratamentul cancerului de sân, dr. Bianchi a vorbit despre un studiu făcut în 12 ţări printre care şi România, început în 2011, care reliefa că în ţara noastră depistarea cancerului de sân să face în 98% din cazuri de către paciente, iar întârzierile erau de aproximativ 26 de săptămâni de la suspiciunea de diagnostic până la iniţierea tratamentului.

,,ARPIM face o mapare a situaţiei actuale a traseului pacientului. În primă fază ne uităm la cele mai importante tumori solide din punct de vedere al poveri bolii: cancerul bronhopulmonar, cancerul de sân, de prostată şi cancerul de col uterin, ne dorim să vedem care este drumul real al pacientului prin sistem pentru a putea propune în comparaţie cu bunele practici internaţionale indicatori care să permită măsurarea progreselor, îmbunătăţirea acestui traseu şi acţiuni şi indicatori precişi pentru construirea Planului Naţional de Cancer”, a spus dr. Bianchi în cadrul evenimentului.

În opinia directorului de Relaţii Externe ARPIM ,,traseul pacientului stă la baza Planului Naţional de Cancer. S-a vorbit aici de Planul Naţional de Cancer, de Planul European de Cancer,  dar la baza acestor planuri stă aşa-numitul traseul al pacientului, care pornind de la situaţia prezentă, fundamentată pe date, ar trebui să beneficieze de o reglementare a paşilor pentru fiecare tip de cancer, care să permită o finanţare, o modificare a legislaţiei, o educare a beneficiarilor şi, în acelaşi timp, o informare a populaţiei în sens larg”.

În cadrul dezbaterii online ,,Fighting Cancer360”, reprezentanţii pacienţilor oncologici au povestit despre problemele cu care se confruntă, mai ales acum în perioada pandemiei de COVID-19.

,,Au fost derapaje în strategiile Ministerului Sănătăţii care au îngrădit accesul pacienţilor oncologici la serviciile medicale, diagnosticarea a scăzut dramatic cu 30-40 la sută”, a spus Cezar Irimia, preşedintele Federaţiei Asociaţiilor Bolnavilor de Cancer (FABC).

Potrivit acestuia, nimic nu s-a mai făcut din 2001 cu privire la Planul Naţional de Cancer, creat de prof.univ.dr. Florin Bădulescu.

,,Nu avem registre, nu avem Plan Naţional de Cancer şi sperăm ca în al doisprezecelea ceas să ne trezim, pentru că suntem codaşii Europei”, a spus Irimia.

În prezent, 1 din 5 pacienţi diagnosticaţi cu cancer suferă de o formă rară de cancer: mielom, leucemii, carcinoame, tumori neuroendocrine, cancere pediatrice.

,,Există aproximativ 200 de forme rare de cancer înregistrate la nivel global şi au impact sever atât la nivel individual, cât şi la nivelul populaţiei”, a afirmat Dorica Dan, preşedintele Asociaţiei pentru Cancere Rare (ARCRARE), subliniind că aceşti bolnavi se confruntă cu aceleaşi probleme ca pacienţii cu boli rare: întârzierea diagnosticării, acces dificil la tratamente adecvate, lipsa registrelor de pacienţi.

,,Am putea contribui în redactarea Planului Naţional de Cancer şi ne dorim acest lucru pentru că evident pacienţii cu cancere rare sunt pacienţi cu boli rare şi avem o responsabilitate comună”, a declarat Dorica Dan.

La aceeaşi dezbatere a participat şi dr. Mircea Dediu, medic oncolog, care a precizat că ,,în privinţa screeningului în cancerul de prostată, lucrurile pe plan mondial sunt controversate”