Reprezentanţa Comisiei Europene în România a precizat joi că sunt necesare cercetări şi studii clinice suplimentare privind eficienţa canabisului în scop medicinal, făcând referire la un raport al Observatorului european pentru droguri şi toxicomanie publicat anul trecut.
“În privinţa eficienţei canabisului în scop medicinal, un raport al Observatorului european pentru droguri şi toxicomanie arată că sunt necesare cercetări şi studii clinice suplimentare, inclusiv care să analizeze dozajul şi interacţiunea cu alte medicamente, dar şi studii care să observe pacienţii pentru o perioadă mai lungă de timp”, a menţionat reprezentanţa Comisiei Europene, într-o postare pe Facebook.
Reacţia vine după ce ministrul Finanţelor, Eugen Teodorovici, a declarat că România ar putea legaliza consumul de canabis în scop medicinal.
Ulterior, Ministerul Sănătăţii a precizat că un grup de lucru al instituţiei a discutat marţi despre posibila introducere în practica medicală din România a unui medicament cu canabidiol aprobat deja în Statele Unite, Epidiolex, ca terapie adjuvantă în bolile cronice.
Grupul de lucru a fost înfiinţat de Ministerul Sănătăţii pentru “a analiza posibilitatea introducerii în practica medicală din România a canabisului medicinal ca terapie adjuvantă în bolile cronice”.
“În cadrul întâlnirii, specialiştii au subliniat că unicul produs benefic în tratamentul adjuvant al epilepsiilor rare (Sindrom Dravet si Lennox – Gastaut) din cele existente pe piaţa externă şi care are autorizaţie de punere pe piaţă de la FDA (autoritatea de reglementare în domeniul medicamentelor din SUA, n.r.), este în prezent comercializat doar în SUA. Procedura de autorizare pentru piaţa europeană este posibil să fie finalizată de Agentia Europeană a Medicamentului (EMA) în prima jumătate a acestui an”, a precizat ministerul.
Legislaţia românească permite utilizarea canabidiolului în medicamente, nefiind substanţa controlată, potrivit ministerului.
“Trebuie să identificăm soluţii care să respecte toate convenţiile internaţionale, în acest caz vorbim despre Convenţia Unică asupra Stupefiantelor din 1961 si Convenţia Naţiunilor Unite din 1971 asupra substanţelor psihotrope”, a declarat Octavian Alexandrescu, secretar de stat în Ministerul Sănătăţii, citat în comunicat.
Reprezentanţa Comisiei Europene a precizat că, în prezent, cannabis sativa (canabisul) şi canabinoizii sunt folosite în scop medicinal în unele state membre ale UE.
