Deficitul de medicamente folosite în secţiile de anestezie-terapie intensivă (ATI) din unele state din Uniunea Europeană a fost generat în principal de creşterea neaşteptată a cererii şi de modificări în regimul de prescriere a medicamentelor, consideră Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA).
Anunţul a fost făcut după ce Grupul de Coordonare Executivă a UE pe probleme de deficit de medicamente cauzat de evenimente majore s-a întrunit în teleconferinţă în 6 mai, cu participarea lărgită a tuturor şefilor autorităţilor naţionale competente (ANC) din statele membre UE, în vederea discutării unor măsuri suplimentare vizate de autorităţile UE pentru asigurarea în continuare a aprovizionării cu medicamente pe perioada pandemiei actuale de coronavirus.
În cadrul întrunirii, Grupului de coordonare i s-a prezentat o informare actualizată realizată de EMA cu privire la progresele realizate în implementarea sistemului iSPOC (de puncte unice de contact la nivel de industrie) creat de Agenţie, în vederea monitorizării rapide a disponibilităţii medicamentelor esenţiale utilizate în contextul Covid-19.
"Datele colectate până în prezent prin intermediul sistemului indică faptul că situaţiile actuale sau anticipate de deficit al unora dintre aceste medicamente (folosite în secţiile ATI, n.r.) sunt determinate în principal de creşterea neaşteptată a cererii precum şi de modificările care au intervenit în regimul de prescriere a acestora", arată EMA, în comunicatul transmis.
"Pe măsura acumulării datelor transmise prin intermediul sistemului i-SPOC, EMA va continua informarea regulată a Grupului de coordonare astfel încât să faciliteze discutarea în cadrul Grupului a posibilelor modalităţi de soluţionare a situaţiilor de deficit raportate", menţionează agenţia.
Discuţiile purtate între membrii Grupului de coordonare şi şefii ANC s-au concentrat şi pe posibilităţile de optimizare în continuare, ţinând cont de situaţiile de deficit raportate în legătură cu medicamentele utilizate în unităţile de terapie
intensivă (UTI), a echilibrului actual dintre oferta de astfel de medicamente şi cererea la nivel naţional.
Şefii ANC au convenit cu privire la studierea unei modalităţi de împărtăşire în cadrul reţelei de reglementare a medicamentului din UE a modelelor folosite la nivel naţional pentru prognozarea cererii.
"Primul pas în acest proiect ar urma să implice schimbul de bune practici în ceea ce priveşte estimarea de către diferitele state membre a necesarului de perspectivă precum şi studierea posibilităţii stabilirii unor principii comune de colectare şi analiză a datelor. Membrii Grupului de coordonare şi şefii ANC au fost de acord, totodată, să discute în continuare la următoarea şedinţă pe marginea acestui proiect precum şi a unui calendar corespunzător pentru posibila implementare acestuia", mai arată EMA.
