Grupul farmaceutic american Pfizer solicită autorităţii americane de reglementare în domeniul medicamentelor autorizarea vaccinului său anti-Covid adaptat la omicron pentru utilizarea la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni şi 4 ani.
Pfizer şi partenerul său german BioNTech au anunţat luni că au depus cererea de autorizare pentru utilizarea de urgenţă a dozei booster a vaccinului împotriva Covid-19 adaptat la varianta omicron, pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni şi 4 ani, la Administraţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA).
Dacă va fi autorizat, copiii vor primi schema primară de vaccinare constând din două doze de vaccin original Pfizer-BioNTech împotriva Covid, şi o doză de vaccin bivalent adaptat la omicron, a declarat compania.
Vaccinul bivalent împotriva Covid-19, care vizează tulpina originală şi subvariantele BA.4/BA.5 ale omicron, este autorizat în prezent ca doză booster pentru copii cu vârste de 5 ani şi peste în Statele Unite şi Uniunea Europeană.
Luna trecută, un studiu realizat la peste 360.000 de persoane din Statele Unite a constatat că boosterele bivalente actualizate, inclusiv cele ale companiei Moderna, au oferit o protecţie sporită împotriva noilor subvariante de coronavirus la persoanele care au primit până la patru doze din vaccinul iniţial.
