Acţiunile Philips au scăzut miercuri cu peste 6%, după ce Administraţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a anunţat că alertează pacienţii cu privire la o nouă problemă de siguranţă legată de aparatele produse de grup, utilizate pentru tratarea apneei obstructive în somn.
Compania de tehnologie medicală cu sediul la Amsterdam s-a confruntat cu consecinţele retragerii la nivel mondial, în iunie 2021, a milioane de aparate de respirat folosite pentru tratarea apneei de somn, din cauza îngrijorărilor că spuma folosită în acestea ar putea fi toxică.
Noua problemă identificată de FDA implică un umidificator utilizat în dispozitivul de terapie a somnului „DreamStation 2 (DS2)", informează Reuters.
Philips a precizat într-o declaraţie că a semnalat problema la FDA, după ce o analiză a scos la iveală 270 de plângeri în ultimele trei luni.
„Philips Respironics poartă discuţii cu (FDA) cu privire la aceste rapoarte", a precizat compania.
DreamStation 2 este succesorul aparatului DreamStation 1, care a folosit spuma problematică, au comentat analiştii pentru Reuters.
„DS2 are silicon în locul spumei degradante şi, ca urmare, succesorul a putut rămâne la vânzare şi în multe cazuri a fost folosit ca înlocuitor", au precizat ei.
FDA a declarat că a primit noi rapoarte de la persoane care s-au confruntat cu probleme termice, cum ar fi foc, fum, arsuri şi alte semne de supraîncălzire în timp ce foloseau aparatele CPAP DreamStation 2 de la Philips.
Agenţia a precizat că rapoartele indică faptul că problemele pot fi legate de o defecţiune electrică sau mecanică a aparatelor.
Acţiunile Philips au scăzut cu 6,7%, la 18,26 euro.
