Grupul american Johnson & Johnson (J&J) a anunţat luni că a convenit să cumpere dezvoltatorul de medicamente Ambrx Biopharma pentru 2 miliarde de dolari. Tranzacţia îi va permite accesul la medicamente care aparţin unei clase de terapii ţintite împotriva cancerului ce au atras interesul mai multor producători de medicamente.
Ambrx, o companie biofarmaceutică în stadiu clinic, cu o platformă tehnologică proprie de biologie sintetică, proiectează şi dezvoltă terapii care aparţin unei clase numite conjugate anticorp-medicament (ADC), descrise de cercetători ca fiind „rachete ghidate" pentru a ţinti celulele canceroase şi a minimiza daunele aduse ţesuturilor sănătoase.
Potrivit unui comunicat, J&J va plăti 28 de dolari pe acţiune Ambrx.
Tranzacţia ar ajuta J&J să deţină o terapie promiţătoare pentru cancer şi să avanseze şi mai mult într-un spaţiu fierbinte pentru producătorii de medicamente care a fost martor la o avalanşă de tranzacţii în ultimele luni.
În noiembrie, AbbVie a anunţat că va cumpăra ImmunoGen, dezvoltator de ADC, pentru 10,1 miliarde de dolari în numerar.
Printre alte tranzacţii se numără achiziţia de 43 de miliarde de dolari al Pfizer pentru Seagen, şi anunţul făcut de Merck potrivit căruia va plăti 5,5 miliarde de dolari către Daiichi Sankyo pentru a dezvolta împreună trei tratamente din clasa conjugate anticorp-medicament.
Principalul tratament al Ambrx, denumit ARX517, este testat în studii în stadii incipiente la pacienţii cu cancer de prostată.
Compania J & J, care s-a desprins recent din afacerea sa de produse de sănătate de consum, a declarat că îşi va folosi expertiza în terapiile pentru cancerul de prostată pentru a accelera dezvoltarea ARX517.
J&J comercializează deja un medicament pentru cancerul de prostată Zytiga, ce conţine substanţa activă denumită abirateronă acetat.
Grupul s-a concentrat pe creşterea vânzărilor în domeniul dispozitivelor medicale şi al produselor farmaceutice de când s-a desprins de unitatea sa de consum.
Se aşteaptă ca vânzările din Statele Unite ale medicamentului său cu anticorpi monoclonali Stelara (ustekinuma), indicat în tratamentul pacienţilor adulţi cu boală Crohn, să fie sub presiune în 2025, comentează Reuters.
