„Ziua internaţională a Limfedemului - Bolile Uitate ale Sănătăţii Publice".
Potrivit specialiştilor, limfedemul (edemul limfatic) este o afecţiune cauzată de o acumulare de lichid limfatic în ţesuturi, care apare în urma unor tratamente chirurgicale în bolile oncologice sau în cazul unor boli parazitare şi este, de multe ori, o problemă de sănătate asociată sau determinată de unele boli genetice.
Odată instalat, limfedemul nu poate fi vindecat, dar cu un tratament corect poate fi controlat.
Medicul chirurg dr. Gerald Filip a explicat că, în România, dintre cele 8.000 de paciente operate anual de cancer de sân, 3.000 dezvoltă limfedem şi îşi pierd funcţionalitatea unui membru. El a punctat că această boală poate fi evitată prin tehnici chirurgicale moderne.
„Ar fi de mare ajutor dacă aceste tehnici ar fi gratuite", a transmis medicul joi, la o dezbatere care a marcat Ziua Internaţională a limfedemului pentru prevenţie medicală şi pentru conştientizarea existenţei acestei boli invalidante.
Dezbaterea „Ziua Internaţională a Limfedemului - bolile uitate ale sănătăţii publice", a fost organizată de preşedintele Comisiei pentru apărare, ordine publică şi siguranţă naţională din Senat, Nicoleta Pauliuc, împreună cu Asociaţia Pacienţilor cu Limfedem.
Nicoleta Pauliuc a explicat că limfedemul primar sau secundar, apărut în urma unei afecţiuni oncologice sau intervenţii chirurgicale, izolează, limitează şi îi împiedică pe pacienţi, peste două milioane doar în Europa, să aibă o viaţă normală.
„În ţările dezvoltate, pacienţii cu limfedem beneficiază de diagnostic precoce, tratament specializat şi dispozitive medicale compensate integral. În România, mulţi pacienţi află despre această boală doar atunci când este prea târziu pentru a preveni complicaţiile. Nu există programe naţionale de diagnostic şi tratament şi accesul la dispozitivele medicale esenţiale - bandaje, ciorapi compresivi, pompe de drenaj - este limitant şi costisitor. Acesta nu este doar o problemă medicală, ci şi una de echitate socială. (...) Limfedemul nu este doar o umflătură a membrelor, ci este o povară zilnică (...) şi presupune costuri uriaşe pentru că tratamentele şi dispozitivele medicale sunt aproape integral suportate de pacient", a spus Pauliuc, citată de Agerpres.
Preşedintele interimar al Senatului, Mircea Abrudean, a pledat, pentru o mai mare conştientizare a publicului asupra limfedemului.
„Este o boală care trebuie adusă mai mult în atenţia publică. Nu putem trata ceea ce ignorăm. Limfedemul nu e doar o problemă medicală, ci şi una care afectează calitatea vieţii. Chiar dacă avem acces la terapii moderne, chiar dacă medicina evoluează în fiecare zi, (...) soluţia este una mai simplă - prevenţia. Prevenţia salvează vieţi, asta este realitatea. Trebuie să construim un sistem care să permită accesul mai uşor la diagnostic şi tratament", a afirmat Abrudean la dezbaterea 'Ziua Internaţională a Limfedemului - bolile uitate ale sănătăţii publice', organizată de preşedintele Comisiei pentru apărare, ordine publică şi siguranţă naţională din Senat, Nicoleta Pauliuc, împreună cu Asociaţia Pacienţilor cu Limfedem.
El a evidenţiat că bugetul Ministerul Sănătăţii pentru anul în curs este cu 33% mai mare decât cel de anul trecut, ceea ce permite o atenţie sporită acordată pacienţilor.
