Medicamentul Vraylar, dezvoltat de Allergan pentru tratarea episoadelor depresive cauzate de tulburarea bipolară, a primit aprobarea Administraţiei pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din Statele Unite.
Există aproape 11 milioane de adulţi americani care trăiesc cu tulburare bipolară, o afecţiune care provoacă schimbări extreme în starea de spirit, nivelul de energie şi nivelul de activitate.
Vraylar, ale cărui vânzări au crescut cu 70,3% în primul trimestru al acesstui an, este deja aprobat în Statele Unite pentru tratarea schizofreniei la adulţi şi a episoadelor maniacale sau mixte asociate tulburării bipolare.
Medicamentul este de aşteptat să aducă vânzări de 683 milioane dolari în 2019 şi de aproximativ 1.36 miliarde dolari până în 2026, informează Reuters.
Producţia de medicamente a celor de la Allergan a intrat sub control sporit al investitorilor după eşecul clinic al Rapastinel, un medicament contra depresiei şi care era aşteptat să aducă venituri importante companiei.
În plus compania testează Vraylar pentru tratarea unor simtome ale autismului şi ca tratament pentru tulburare depresivă majoră. Totodată compania dezvoltă în paralel şi alte medicamente pentru depresie şi boala Alzheimer.
