Administraţia Americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a aprobat tratamentul cu solriamfetol în Statele Unite, dezvoltat de compania Jazz Pharmaceuticals pentru pacienţii cu tulburări de somn, au anunţat reprezentanţii companiei.
Medicamentul, solriamfetol este indicat în SUA pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu narcolepsie şi apnee obstructivă de somn (OSA).
Aprobarea vine într-o perioadă în care compania Jazz încearcă să-şi reducă dependenţa de vânzările medicamentului său narcolepsic Xyrem (oxibat de sodiu), ale cărui brevete au fost declarate nevalabile de către un tribunal din SUA în iulie 2018.
Xyrem este un tratament aprobat pentru somnolenţă excesivă în timpul zilei şi cataplexie la pacienţii cu narcolepsie şi a adus vânzări de 1,4 miliarde de dolari în 2018.
Analiştii din SUA estimează că solriamfetol va genera venituri de 314 milioane dolari până în 2024.
Narcolepsia este o tulburare cronică de somn ce se manifestă printr-o somnolenţă copleşitoare în timpul zilei şi atacuri bruşte de somn, în timp ce apneea obstructivă a somnului este o tulburare de somn cu potenţial grav, care poate provoca opriri repetate respiraţiei în timpul somnului.
