Tratamentul cu două medicamente al GlaxoSmithKline pentru infecţia cu HIV au primit aprobarea pentru punerea pe piaţă în S.U.A., sporind şansele ale producătorului englez, împotriva competitorului Gilead Sciences.
Aministraţia pentru Alimente şi Medicamente din S.U.A. (FDA) a aprobat combinaţia dintre dolutegravir şi lamivudine, numită Dovato, pentru folosirea de către adulţii abia diagnosticaţi cu HIV după ce producătorul a demonstrat cu ajutorul testelor efectuate anul trecut că o pilulă Dovato administrată o dată pe zi a fost la fel de bună precum o combinaţie standard de trei medicamente, în ceea ce priveşte atât suprimarea virusului ce cauzează SIDA, cât şi toleranţa pacienţilor.
Având în vedere că pacienţii cu HIV înaintează în vârstă datorită tratamentului foarte eficient, punctele de interes devin efectele secundare pe terment lung, având în vedere că jumătate din pacienţii cu HIV din America de Nord şi Europa au acum peste 50 de ani, informează Reuters.
”Încercăm să stabilim o nouă normalitate pentru persoanele cu HIV. Credem cu certitudine că persoanele ce trăiesc cu HIV nu ar trebui să ia mai multe medicamente decât au nevoie”, a spus Deborah Waterhouse, şefa unităţii pentru HIV a producătorului de medicamente britanic.
Divizia de medicamente pentru HIV a celor de la Glaxo SmithKline, Viiv, a reprezentat în jur de 39% din profitul grupului anul trecut, conform analiştilor UBS. Cu o cotă de 23% din piaţa pentru medicamentele împotriva HIV de 26 de miliarde de dolari anual, GSK caută să îi prindă din urmă pe cei de la Gilead, care deţin o cotă de piaţă de 53%.
Gilead menţine presiunea cu noul medicament anti-retroviral Biktarvy, o combinaţie de trei medicamente pentru HIV într-o tabletă zilnică, ce a fost aprobat la începutul anului trecut. Cercetătorii din piaţă se aşteaptă ca vânzările produsului să ajungă la 6.1 miliarde de dolari în 2024.
GSK speră ca vânzările Dovato să crescă şi aşteptă anul viitor aprobarea pentru o altă combinaţie de două medicamente ce va fi administrată ca o injecţie lunară.
