Grupul farmaceutic GlaxoSmithKline (GSK) a depus săptămâna aceasta o solicitare la autoritatea de reglementare a medicamentelor din Statele Unite (FDA) pentru evaluare în vederea obţinerii autorizaţiei de punere pe piaţă a fostemsavir, un tratament experimental pentru pacienţii adulţi cu HIV care au dezvoltat rezistenţă la medicamente.
Fostemsavir a fost dezvoltat pentru a fi folosit în combinaţie cu alţi agenţi antiretrovirali la adulţii care au urmat anterior alte tratamente pentru HIV şi au dezvoltat rezistenţă la medicamente din diverse motive.
Medicamentele antiretrovirale (ARV) au ca efect supresia HIV şi au avut un rol fundamental în încetinirea progresiei bolii şi a tranmiterii HIV, precum şi la reducerea numărului de decese din cauza SIDA.
Cu toate acestea, HIV are capacitatea de a se schimba rapid, astfel că unii pacienţi dezvoltă rezistenţă la tratament.
GSK a acumpărat fostemsavir de la grupul american Bristol-Myers Squibb în 2015. Divizia sa ViiV Healthcare urmează să solicite şi autorizaţie de punere pe piaţa Uniunii Europene de la Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) în următoarele luni, potrivit Reuters.
