În contextul politizării discuţiilor cu privire la Planul Naţional de Control al Cancerului (PNCC), Asociaţia Română a Producătorilor Internaţionali de Medicamente (ARPIM) îşi reafirmă poziţia sa echidistantă şi de susţinere a tuturor acţiunilor orientate exclusiv în beneficiul pacienţilor români.
Astfel:
- ARPIM susţine orice variantă a unui Plan Naţional de Control al Cancerului, atât timp cât acesta aduce beneficii reale pentru pacienţii oncologici din România şi poate fi implementat cât mai rapid, pentru a aduce rezultate imediate.
- Toate recomandările şi propunerile ARPIM cu privire la PNCC şi ulterior la Legea medicinei personalizate au fost făcute într-un cadru instituţional (în cadrul unor grupuri de lucru de experţi organizate de către autorităţi) şi au vizat exclusiv propuneri în beneficiul pacienţilor români pentru un acces cât mai bun la un diagnostic precoce, la testare şi la tratamente de ultimă generaţie.
- ARPIM susţine dialogul şi orientarea către soluţii şi credem cu tărie ca un astfel de proiect de importanţă majoră pentru pacienţi şi pentru sistemul de sănătate din România trebuie să adune cât mai multe voci de experţi, să fie transpartinic şi nu trebuie să fie subiect de controverse politice.
- ARPIM este un partener constant al medicilor, pacienţilor şi autorităţilor pentru implementarea unui plan de combatere a Grupul de lucru de Oncologie din ARPIM a susţinut elaborarea traseului pacienţilor cu cancer în sistemul de sănătate din România pentru 5 tumori solide şi 5 cancere de sânge. De asemenea, Grupul de lucru de Oncologie al ARPIM a susţinut un proiect de colaborare cu părţile interesate, care a adus împreună profesionişti din domeniul sănătăţii şi asociaţii de pacienţi, şi susţine cu analize, date relevante şi activităţi de conştientizare elaborarea şi implementarea Planului Naţional de Cancer. Toate aceste recomandări şi date au fost publicate pe site-ul https://cancer-plan.ro/ şi au fost comunicate în mod transparent tuturor părţilor interesate.
- În ceea ce priveşte medicina personalizată, ea se bazează pe identificarea profilului individual al pacientului şi, implicit, pentru obţinerea unui beneficiu adecvat din partea tratamentelor personalizate, pe testările (biomarkeri, mutaţii genetice, etc) efectuate pacienţilor pentru a identifica existenţa sau nu a ţintelor de acţiune ale medicamentelor personalizate. Companiile membre ARPIM au susţinut constant pacienţii români şi sistemul de sănătate prin acoperirea acestui tip de testări pentru cancerul bronho-pulmonar altul decât cel cu celule mici, cancerul de sân, melanomul malign, etc. Considerăm însă că, dată fiind responsabilitatea Statului Român de a asigura dreptul la sănătate şi accesul la tratamente şi servicii medicale, aceasta trebuie să se traducă şi prin decontarea totală sau parţială a acestor testări.
La nivelul României s-au facut progrese în accesul la tratamente inovatoare şi serviciile medicale. Totuşi, ţara noastră se situează, în continuare, pe ultimele poziţii în clasamentul de la nivel european, în privinţa prevenirii, diagnosticării precoce, tratării şi supravieţuirii pacienţilor oncologici. Potrivit datelor studiului Indicatorul EFPIA 2022 Patient WAIT, din 46 de medicamente oncologice care au primit autorizaţie de punere pe piaţă în perioada 2018-2021, în România erau disponibile la 5 ianuarie 2023 doar 16, timpul de acces de la autorizare şi până la includerea în lista de medicamente rambursate ajungând la 991 de zile pentru pacienţii români. Deoarece industria farmaceutică inovatoare din România înţelege să contribuie la sustenabilitatea financiară a sistemului de sănătate, jumatate dintre medicamentele oncologice sus-menţionate sunt disponibile pacienţilor români prin intermediul contractelor de tip cost-volum, în care costul terapiilor este partajat între companii şi sistemul de asigurări de sănătate, o pondere importantă a acestor costuri fiind acoperită de producătorii de medicamente.
