AbbVie anunţă lansarea unui site dedicat pacienţilor cu psoriazis, în cadrul iniţiativei cu acelaşi nume, „Hai să PSOcializăm”, o campanie de educare şi informare cu privire la impactul psoriazisului în viaţa pacientului, desfăşurată în parteneriat cu Societatea Română de Dermatologie (SRD) şi Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune – A.P.A.A.
Website-ul include poveşti de viaţă ale unor pacienţi care se confruntă cu această afecţiune, informaţii despre boală, despre noile perspective în psoriazis şi sfaturi pentru un stil de viaţă echilibrat.
Website-ul www.haisapsocializam.ro include şi un ghid care poate fi personalizat, pentru a-i ajuta pe pacienţi să gestioneze vizitele la medicul dermatolog şi să discute deschis cu acesta despre modul în care boala le afectează toate aspectele vieţii, despre ceea ce îşi doresc de la tratamentul lor sau care ar putea fi cea mai potrivită opţiune de tratament pentru ei. În urma completării unui chestionar în câţiva paşi simpli, pacienţii pot descărca ghidul lor personalizat de conversaţie cu medicul dermatolog.
Potrivit Societăţii Române de Dermatologie, prevalenţa psoriazisului la nivelul populaţiei adulte de peste 18 ani din România este estimată la 4,9%. Pacienţii cu psoriazis sever ratează anual în medie între 3 şi 26 de zile de muncă, în timp ce 23% dintre aceştia afirmă că psoriazisul a influenţat alegerea unei cariere profesionale.
Psoriazisul este o boală cronică, netransmisibilă, care nu are o cauză clară şi pentru care nu există încă vindecare. Acesta are o evoluţie imprevizibilă a simptomelor, o serie de factori declanşatori externi şi comorbidităţi semnificative, printre care se numără: artrita, bolile cardiovasculare, sindromul metabolic, bolile inflamatorii intestinale şi depresia. Psoriazisul nu poate fi vindecat, însă este o afecţiune care poate fi ţinută sub control dacă pacientul respectă tratamentul prescris de medic şi recomandările acestuia.
„Persoanele cu psoriazis răspund diferit la tratament. De aceea, este esenţial ca pacientul diagnosticat cu psoriazis să ţină în permanenţă legătura cu medicul său curant, să respecte în mod consecvent şi corect indicaţiile acestuia şi să nu adopte tratamente experimentale sau controversate. Deşi se manifestă vizibil pe piele, psoriazisul nu este „doar o boală a pielii”, este o grea povară fizică, socială, emoţională şi economică care afectează pacienţii şi familiile lor. De aceea, în ultimii ani, abordarea tratamentului în psoriazis se face multidisciplinar, în echipă cu specialiştii cardiologi, diabetologi, reumatologi şi, nu în ultimul rând, cu psihologi şi psihiatri,” a declarat Dr. Alin Nicolescu, Secretar General al Societăţii Române de Dermatologie.
Campania „Hai să PSOcializăm” vrea să aducă în prim-plan nevoile pacienţilor cu psoriazis, să limiteze percepţia eronată, conform căreia, aceasta este doar o „afecţiune a pielii” şi să sublinieze faptul că, deşi nu este o boală vindecabilă, ea poate fi controlată şi există o probabilitate foarte ridicată în prezent de a obţine remisiunea în proporţie de >90% a leziunilor cutanate.
„Psoriazisul nu este contagios şi nu este ceva de care să îţi fie ruşine. Din cauza bolii şi a stigmatului, care vine adesea la pachet, pacienţii cu psoriazis trăiesc într-o izolare permanentă şi se văd nevoiţi să renunţe la lucruri mărunte, de zi cu zi, la care mulţi dintre noi nici nu gândim, cum ar fi: mersul la salon, purtarea hainelor închise la culoare, înotul, mersul la plajă, îmbrăţişările. Însă, tratamentul adecvat poate oferi o curăţare completă sau aproape completă a pielii. Totodată, impactul acestuia se poate reflecta în toate aspectele vieţii unui pacient cu psoriazis, care poate ajunge să facă lucruri pe care în mod normal nu le-ar face, cum ar fi: să iniţieze relaţii personale, să iasă din izolare, să practice sport, să socializeze,” a declarat Rozalina Lăpădatu, Preşedinte al Asociaţiei Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune – A.P.A.A.
Campania „Hai să PSOcializăm” urmăreşte ca, prin vocea reprezentanţilor comunităţii medicale şi a pacienţilor, să aducă toate aceste informaţii în atenţia pacienţilor deja diagnosticaţi, precum şi a publicului larg. Aceasta a fost lansată în ultima parte a anului trecut, printr-o dezbatere publică ce a reunit toţi stakeholderii relevanţi, de la autorităţi şi instituţii de stat, la profesionişti din domeniul sănătăţii, pacienţi şi asociaţii de pacienţi.
Campania va continua şi pe parcursul acestui an şi toate informaţiile din cadrul acesteia vor fi transmise prin intermediul mai multor canale media, precum şi în sfera social media, cu ajutorul partenerilor campaniei. Mai multe informaţii menite să vină în ajutorul pacienţilor cu psoriazis sunt disponibile pe site-ul campaniei, www.haisapsocializam.ro.
####
Despre AbbVie
Misiunea AbbVie este să descopere şi să furnizeze medicamente inovatoare menite să rezolve probleme curente grave de sănătate şi să abordeze provocări medicale de mâine. Ne străduim să avem un impact remarcabil asupra vieţii oamenilor în mai multe arii terapeutice cheie: imunologie, oncologie, neurologie, oftalmologie, virologie, sănătatea femeilor şi gastroenterologie, pe lângă produsele şi serviciile din portofoliul său Allergan Aesthetics. Pentru mai multe informaţii despre AbbVie, vă rugăm să ne vizitaţi pe www.abbvie.com, @abbvie pe Twitter, Facebook, Instagram, YouTube şi LinkedIn.
Despre Societatea Română de Dermatologie
Societatea Română de Dermatologie (SRD) este o asociaţie profesională şi ştiinţifică de elită a medicilor dermatovenerologi din România, cu o îndelungată şi bogată tradiţie, afiliată Asociaţiei Medicale Romane (AMR). SRD, principalul for profesional al medicilor dermatologi din România este afiliată şi colaborează strâns cu Academia Europeană de Dermatologie şi Venerologie (EADV). În general, scopul Asociaţiei constă în creşterea performanţei medicale în domeniul dermatologiei şi al venerologiei şi apărarea valorilor şi intereselor acestei comunităţi medicale. SRD organizează, în ţară, congrese naţionale, conferinţe, consfătuiri, simpozioane şi participă, prin delegaţii săi, la congresele internaţionale şi la orice alte manifestări ştiinţifice. Pentru mai multe informaţii, vă rugăm să vizitaţi www.srd.ro.
Despre Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune - A.P.A.A.
Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune - A.P.A.A. s-a înfiinţat pentru a le oferi suport persoanelor şi familiilor celor afectaţi de aceste boli. Principalele obiective ale Asociaţiei sunt: reintegrarea socială şi profesională a pacienţilor cu afecţiuni autoimune, consilierea de specialitate a pacienţilor şi familiilor lor, precum şi impulsionarea responsabilizării structurilor guvernamentale în problematica acestor boli. Pentru mai multe informaţii despre A.P.A.A. vizitaţi: www.apaa.ro şi pagina de Facebook a asociaţiei: www.facebook.com/APAARO.
