Oamenii de ştiinţă sunt mai aproape de a găsi cea mai bună modalitate pentru a face corpul uman să fie receptiv la o donare de organe de la o altă specie, un efort care ar putea ajuta la rezolvarea penuriei de organe atunci când un pacient necesită un transplant urgent.
Peste 100.000 de persoane din Statele Unite se află pe lista de aşteptare pentru transplanturi şi, în medie, 17 persoane mor în fiecare zi în timp ce aşteaptă.
Medicii au petrecut zeci de ani experimentând alternative, iar mulţi văd acum un potenţial în înlocuirea organelor umane care nu mai funcţionează cu organe de porc modificate genetic.
Xenotransplantul, aşa cum este numit transplantul de organe între specii, se află încă în stadii incipiente.
Nu există niciun studiu clinic pe oameni care să fi fost aprobat de Administraţia americană pentru alimente şi medicamente (FDA), dar cercetătorii care au realizat un studiu publicat recent în Journal of Clinical Investigation - JCI spun că descoperirile lor ar putea aduce studiile pe oameni şi mai aproape.
Pentru realizarea recentului studiu, medicii de la facultatea de medicină Heersink a Universităţii din Alabama-Birmingham au transplantat rinichi de porc modificaţi genetic la trei persoane aflate în moarte cerebrală şi au demonstrat că pot face acest lucru folosind aceleaşi medicamente aprobate de FDA utilizate în cazul donaţiilor de la om la om.
În cazul oricărui tip de transplant, fie că provine de la un om sau de la un animal, medicii trebuie să administreze primitorului medicamente care să îi suprime sistemul imunitar, astfel încât organismul său să nu respingă organul necunoscut.
În unele cazuri, atunci când pacienţii sunt deosebit de vulnerabili la infecţii, aceştia ar putea primi un tratament suplimentar care să le ofere protecţie împotriva bacteriilor, cum ar fi Neisseria meningitidis, germenul care provoacă meningita.
Cercetătorii care au realizat noul studiu au comparat rezultatele obţinute pe doi primitori de rinichi de porc cărora li s-au administrat medicamente standard de imunosupresie şi o terapie suplimentară aprobată de FDA, numită eculizumab, cu rezultatele obţinute de pacienţi care au primit doar medicamente de imunosupresie.
Combinaţia a părut să funcţioneze cel mai bine.
Studiul a arătat că medicii nu au fost nevoiţi să folosească substanţe speciale sau medicamente experimentale pentru acest proces de transplant, ceea ce ar face mai uşoară introducerea cercetării în studii pe om aprobate de FDA, a declarat într-un comunicat autorul principal, dr. Jayme Locke, profesor de chirurgie şi director al diviziei de transplanturi de la facultatea de medicină Heersink.
Chiar dacă noua cercetare este limitată, deoarece a fost demonstrată doar pe trei pacienţi, reuşita este inovatoare, au comentat specialiştii.
Dr. Mandy Ford, directorul ştiinţific al Centrului de Transplant Emory, a precizat că nevoia extremă de organe face ca orice progres în acest domeniu să fie important.
„Există o lipsă critică de organe de la donatori în Statele Unite şi în întreaga lume, iar xenotransplantul are într-adevăr potenţialul de a fi o soluţie permanentă revoluţionară la această problemă", a declarat Ford, care nu a lucrat la noul studiu, dar l-a caracterizat ca fiind un „progres major".
„Folosirea acestui regim aprobat de FDA, ne apropie cu un pas de a face din xenotransplant o realitate clinică", a mai menţionat medicul american.
