O fetiţă în vârstă de opt ani din Marea Britanie a devenit primul copil din lume care a fost supus unei operaţii de pionierat pe creier, menită să îi amelioreze distonia, o formă de paralizie cerebrală.
Distonia este o afecţiune neurologică cronică ce provoaca spasme musculare dureroase şi necontrolate, si tensiune musculară excesivă.
Chirurgii de la Spitalul pentru copii din Liverpool au efectuat fetiţei o nouă formă avansată de stimulare cerebrală profundă (DBS) în ianuarie.
Ei speră că procedura va reduce nivelul de durere al copilei şi o va ajuta să comunice.
În timpul operaţiei de patru ore, chirurgii au introdus electrozi minusculi - la fel de mici ca un bob de orez - în partea creierului fetiţei care este responsabilă pentru mişcare.
Electrozii sunt conectaţi printr-un fir sub piele la o baterie special implantată. Impulsurile electrice pentru a modifica semnalele care cauzează simptomele distoniei sunt trimise înapoi în mod automat.
Electrozii pot trimite apoi semnale de la creierul fetiţei, care pot fi analizate în timp real, pentru a vedea cum funcţionează stimularea.
Ce este distonia?
Distonia este denumirea pentru o formă de paralizie cu spasme musculare necontrolate şi dureroase. De obicei, este o problemă care durează toată viaţa, dar tratamentul poate ajuta la ameliorarea simptomelor.
Tulburarea poate începe la orice vârstă şi poate afecta întregul corp sau doar o parte a acestuia.
Simptomele includ:
- crampe şi spasme musculare necontrolate;
- părţi ale corpului care se răsucesc în poziţii neobişnuite - cum ar fi gâtul răsucit în lateral sau picioare care se întorc spre interior;
- tremurături;
- clipitul necontrolat al ochilor;
Simptomele pot fi continue sau pot apărea şi dispărea. Ele pot fi declanşate de stres sau de anumite activităţi.
„Noua tehnologie BrainSense, dezvoltată de compania americană Medtronic, captează datele privind activitatea cerebrală direct de la sondele implantate în creierul pacientului, spune neurochirurgul care a operat-o pe fetiţă, Jonathan Ellenbogen.
Acest lucru ajută la detectarea şi analizarea de precizie a semnalelor cerebrale care cauzează distonia.
„Putem accesa aceste date şi ajusta setările de stimulare cerebrală profundă - personalizând terapia pentru cel mai bun rezultat posibil" a precizat chirurgul.
„Acesta este un pas uriaş şi ceva ce nu puteam face înainte, şi este deosebit de important în cazul pacienţilor care nu vorbesc", a menţionat el.
Fetiţa, s-a născut la doar 24 de săptămâni, iar mişcările sale necontrolate fac comunicarea aproape imposibilă.
„Este greu când nu ne poate spune ce este în neregulă cu ea", a declarat tatăl copilei.
„Nu ne poate spune când are dureri, când distonia ei este foarte gravă, aşa că este foarte greu să o ajutăm" a mai precizat el.
Fetiţa nu poate folosi Makaton, sau limbajul semnelor, din cauza mişcărilor neregulate. Singura ei opţiune reală este să se uită la un ecran şi să formeze cuvinte (Eye Gaze), lucru dificil din cauza mişcărilor incontrolabile ale capului.
„Dacă am putea obţine un control foarte bun al capului, am putea folosi Eye Gaze. Asta este ceea ce sperăm cu adevărat", au declarat medicii
Potrivit specialiştilor medicali DBS nu este potrivit pentru toţi pacienţii cu distonie, dar pentru unii copii şi tineri procedura le poate schimba viaţa.
Dispozitivul este pornit la câteva săptămâni după operaţie. Deşi rezultatele nu sunt instantanee, se speră ca pacienţii să vadă o îmbunătăţire în câteva luni.
Tehnologia DBS este adesea utilizată pentru pacienţii cu o altă afecţiune neurologică - boala Parkinson.
În cazul pacienţilor cu Parkinson, de obicei, boala se dezvoltă mai târziu în viaţă, astfel încât atunci când pornesc aparatul, ei au deja controlul şi creierul lor ştie deja ce trebuie să facă.
Pentru copii este mai greu, trebuie să înveţe să aibă acest control, pentru a învăţa cum să facă ceva, au specificat medicii.
Ei spun că semnele iniţiale după operaţie sunt pozitive. Spasmele fetiţei par mai puţine de la primele ei vizite la clinică.
Mama fetiţei a observat că după operaţie micuţa este mai puţin iritabilă, mai uşor de hrănit şi doarme mai bine, arătând semne că este mai fericită.
Medicii speră că va face progrese şi va evolua din ce în ce mai bine.
„Este începutul unui viitor, sperăm, mai luminos pentru fetiţă şi pentru alţi pacienţi ca ea", spun medicii din echipă. Ei precizează că urmează multe luni de încercări şi erori pentru a găsi nivelul corect de stimulare a creierului pentru pacientă.
