Medicamentul Veyvondi dezvoltat de Shire pentru boala von Willebrand, aprobat în UE

Medicamentul Veyvondi dezvoltat de Shire pentru boala von Willebrand, aprobat în UE
septembrie 13 15:50 2018
Articol scris de:
Timp citire articol: 1 minut(e)

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat comercializarea în Uniunea Europeană a medicamentului Veyvondi, dezvoltat de grupul farmaceutic irlandez Shire pentru pacienții cu boala von Willebrand, cea mai frecventă afecțiune a sistemului de coagulare a sângelui, relatează pharmatimes.com.

În urma aprobării, medicii din statele membre ale UE vor putea prescrie terapia pentru tratamentul pacienților adulți cu sângerări recurente, la care tratamentul cu desmopressin nu este eficient.

Boala von Willebrand este cea mai frecventă afecțiune a sistemului de coagulare a sângelui, caracterizată prin apariția unor sângerări generate de existența unor deficiențe ale factorului von Willebrand – o proteină cu rol important în coagularea sângelui.

Potrivit specialiștilor, boala afectează unul din 100 de oameni pe plan mondial, în timp ce formele cele mai rare ale afecțiunii afectează circa o persoană dintr-un milion.

În prezent, mulți pacienți suferă ani întregi de această boală până să fie diagnosticați și dispun de puține opțiuni de tratament.

“Aprobarea Veyvondi în Europa marchează o etapă importantă în efortul de a răspunde nevoilor medicale neacoperite ale persoanelor cu boala von Willebrand”, a declarat șeful diviziei de cercetare-dezvoltare din cadrul Shire, Andreas Busch.

Tratamentul a fost deja aprobat în 2015 de autoritatea de reglementare din SUA (FDA), sub numele comercial Vonvendi.

Recent, EMA a aprobat medicamentul Cablivi (substanța activă caplacizumab) dezvoltat de o filială a grupului farmaceutic francez Sanofi pentru o boală foarte rară a sistemului de coagulare a sângelui –  o formă de purpură trombotică trombocitopenică (PTT).

scrie un comentariu

0 Comentarii

Adaugă un comentariu