Casa Naţională de Asigurări de Sănătate (CNAS) va deconta un dispozitiv de stimulare cerebrală profundă pentru pacienţii din România cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos, prevede o hotârâre de guvern adoptată joi.
Astfel, executivul a introdus noul dispozitiv medical în Subprogramul de diagnostic şi tratament al epilepsiei rezistente la tratamentul medicamentos, parte integrantă a Programului naţional de diagnostic şi tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanţă, potrivit unui comunicat al Ministerului Sănătăţii.
"Prin introducerea acestui dispozitiv, pacienţii cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos au la dispoziţie toate cele trei proceduri disponibile în practică medicală. În acest fel, cazurile care până acum necesitau tratament în străinătate, vor putea fi rezolvate în ţară”, a declarat ministrul Sănătăţii, Sorina Pintea, citată în comunicat.
Aceeaşi hotârâre de guvern a introdus schimbări majore pentru pacienţii din România cu diabet. Astfel, vor fi create două subprograme distincte pentru diabet zaharat tip 1 şi pentru cel de tip 2.
De asemenea, pentru pacienţii cu diabet zaharat tip 1 vor fi decontate sisteme de monitorizare continuă a glicemiei şi sisteme de pompe de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei
