Şefii agenţiilor de reglementare în domeniul medicamentului din Uniunea Europeană şi reprezentanţi ai Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA) s-au reunit la Timişoara în perioada 20-22 februarie, luând decizii privind optimizarea activităţii reţelei de reglementare şi despre schimbul de informaţii şi bune practici.
Reuniunea de la Timişoara este prima din cele două reuniuni ale organismului Şefii Agenţiilor Medicamentului (Heads of Medicines Agencies - HMA), care se desfăşoară în cadrul preşedinţiei Consiliului Uniunii Europene, deţinută de România în prima jumătate a acestui an.
“S-au abordat teme de importanţă strategică în domeniul de profil, luându-se decizii privind funcţionarea şi optimizarea activităţii reţelei, asigurarea coerenţei acesteia prin schimbul de informaţii şi bune practici în domeniul reglementării medicamentului de uz uman şi veterinar”, a precizat Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), gazda reuniunii.
La eveniment au participat, pe lângă şefii autorităţilor de reglementare şi control în domeniul medicamentului de uz uman şi veterinar, reprezentanţi ai EMA, ai Directoratului European pentru Calitatea Medicamentului şi Îngrijirea Sănătăţii (EDQM) şi ai Comisiei Europene – Direcţia Generală de Sănătate şi Siguranţă Alimentară (DG-Sante).
