Începând de săptămâna aceasta, persoanele din Anglia care suferă de siclemie şi talasemie au acces la un test genetic care va permite o mai bună potrivire a transfuziilor de sânge şi o îngrijire mai personalizată.
Siclemia (anemie falciformă) şi talasemia sunt nişte afecţiuni moştenite care sunt transmise de la părinţi la copii prin gene care produc anomalii ale hemoglobinei, o componentă a sângelui care transportă oxigenul în corp.
Persoanele care au aceste afecţiuni vor avea nevoie de îngrijire specializată pe tot parcursul vieţii, potrivit gov.uk.
Sistemul Naţional de Sănătate (NHS) britanic, finanţat de stat, este primul sistem de sănătate din lume care oferă acest nou test, pentru care sunt eligibile aproximativ 18.000 de persoane din Anglia.
Transfuziile care salvează vieţi sunt utilizate în mod obişnuit pentru a trata afecţiuni rare ale sângelui moştenite, însă, după transfuzie, aproximativ o cincime dintre pacienţi dezvoltă anticorpi împotriva anumitor grupe de sânge.
Aceştia se pot confrunta apoi cu întârzieri ale tratamentului din cauza dificultăţii de a găsi suficient sânge compatibil şi, uneori, cu reacţii la transfuzii de sânge.
A putea oferi îngrijiri de înaltă calitate şi mai personalizate persoanelor cu tulburări ereditare ale sângelui reprezintă un pas important pentru a contribui la reducerea inegalităţilor în materie de sănătate, spun specialiştii în sănătate din Marea Britanie.
Analiza ADN a grupei sanguine a pacientului poate ajuta la găsirea celui mai bun sânge compatibil pentru pacienţii cu cerinţe complexe, o parte din sângele donatorilor fiind testat în cadrul unui program paralel.
Pentru a contribui la îmbunătăţirea potrivirii sângelui şi pentru a reduce riscul apariţiei anticorpilor, NHS, în parteneriat cu NHS Sânge şi Transplant (NHSBT), încurajează pacienţii cu boala cu celule în formă de seceră, talasemie şi anemii ereditare rare dependente de transfuzii să efectueze acest test în paralel cu analizele de sânge spitaliceşti de rutină.
„Acest test, în premieră mondială, este încă un alt exemplu în care NHS este lider în transformarea îngrijirii şi în îmbunătăţirea rezultatelor şi a calităţii vieţii pentru mii de pacienţi cu anemie falciformă şi talasemie, a declarat profesorul Bola Owolabi, director al Programului naţional de îmbunătăţire a inegalităţilor în domeniul sănătăţii din cadrul NHS.
A putea oferi o îngrijire de înaltă calitate şi mai personalizată persoanelor cu afecţiuni ereditare ale sângelui „reprezintă un pas important pentru a contribui la reducerea inegalităţilor în materie de sănătate, iar acest test inovator va îmbunătăţi considerabil calitatea vieţii persoanelor care trăiesc cu aceste afecţiuni", a mai precizat el.
În Anglia, în jur de 17.000 de persoane trăiesc cu anemie falciformă, cu 250 de cazuri noi pe an.
Afecţiunea, care este mai frecventă la persoanele de culoare cu moştenire africană şi caraibiană, poate duce la lezarea gravă a organelor şi la dureri intense dacă celulele roşii deteriorate blochează vasele şi restricţionează alimentarea cu oxigen.
Persoanele cu talasemie nu pot produce suficientă hemoglobină, care este folosită de globulele roşii pentru a transporta oxigenul în organism, provocând anemie severă - care poate fi fatală dacă nu este tratată.
Talasemia se întâlneşte în principal la cei cu moştenire asiatică, din Orientul Mijlociu, sudul Mediteranei, cu aproximativ 800 de pacienţi în Anglia şi mai puţin de 50 de cazuri noi în fiecare an.
Noul test va ajuta, de asemenea, pacienţii care trăiesc cu anemii ereditare rare şi dependente de transfuzii, cum ar fi anemia Diamond Blackfan, o tulburare care afectează producţia de globule roşii la oameni.
„Odată cu introducerea acestui test inovator, facem un pas remarcabil spre obţinerea unor potriviri de sânge mai bune pentru toţi cei care trăiesc cu această afecţiune", a declarat John James, directorul executiv al Asociaţiei bolilor cu celule seceră (Sickle Cell Society).
„Îi îndemnăm pe cei care suferă de anemie falciformă să facă acest test de sânge, deoarece nu numai că va sprijini un tratament mai precis, dar deţine şi potenţialul de a salva mai multe vieţi în viitor", a precizat el.
