Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) revizuieşte în prezent o serie de medicamente care conţin pseudoefedrină în urma semnalării unor probleme de siguranţă.
Un comitet al EMA a anunţat vineri că a început o revizuire a medicamentelor decongestionante pentru răceală şi gripă care conţin pseudoefedrină, ca urmare a semnalării unor probleme de siguranţă.
Pseudoefedrina face parte din clasa de medicamente simpatomimetice şi se utilizează ca decongestionant în urma congestiei nazale provocate de răceală, gripă sau alergii.
EMA a declarat că această revizuire se datorează unor rapoarte care semnalează afecţiuni ale vaselor de sânge din creier la unii pacienţi care au luat medicamente care conţin pseudoefedrină.
Pseudoefedrina acţionează prin stimularea terminaţiilor nervoase pentru a elibera substanţa chimică noradrenalină, care determină vasele de sânge să se îngusteze. Acest lucru reduce cantitatea de lichid eliberată de vasele de sânge, ceea ce are ca rezultat scăderea congestiei nazale şi o producţie mai scăzută de mucus.
Medicamentele care conţin pseudoefedrină sunt autorizate în diferite state membre ale UE, ca monoterapie sau în combinaţie cu alte medicamente, pentru tratarea simptomelor de răceală şi gripă, cum ar fi durerile de cap, febra şi durerea, sau rinita alergică (inflamarea căilor nazale) la persoanele cu congestie nazală.
