O echipă de cercetători de la Universitatea Pennsylvania din Statele Unite a identificat o metodă promiţătoare de a elimina efectele secundare ale unei categorii de tratamente pentru diabet.
Autorii studiului, publicat recent în "Genes & Development", au căutat metode de a elimina efectele secundare asociate administrării de tiazolidindione la pacienţii cu diabet, în special creşterea în greutate.
Tiazolidindionele sunt agonişti selectivi ai receptorului nuclear PPARγ şi sunt indicate pentru a reduce glicemia prin micşorarea rezistenţei la insulină la nivelul ţesutului adipos, musculaturii şi ficatului.
Proteina PPARγ, implicată în controlul producerii de lipide în celule, are două forme, PPARγ1 şi PPARγ2, iar diferenţele funcţionale între acestea erau neclare până acum.
Cercetătorii au testat activarea proteinei PPARγ la şoareci în asociere cu administrarea de tiazolidindione şi au observat că, atunci când este activată doar forma PPARγ2, şoarecii sunt protejaţi de schimbările metabolice care duc la creşterea în greutate.
"O singură diferenţă minoră, necunoscută anterior, între două forme ale unei proteine s-a dovedit a fi foarte importantă. Cercetările noastre sugerează o cale de a îmbunătăţi mecanismul de acţiune al tiazolidindionelor pentru a elimina creşterea în greutate", a declarat dr. Mitchell Lazar, profesor de boli metabolice la Universitatea Pennsylvania, citat de sciencedaily.com.
Tiazolidindionele au fost lansate ca medicamente pentru pacienţii cu diabet în anii 1990 şi au fost folosite mult timp, însă au devenit mai puţin populare în ultimii ani din cauza efectelor secundare.
