Ministerul Sănătăţii a introdus 19 noi protocoale terapeutice, în urma adăugării unor medicamente pe lista tratamentelor compansate, şi a actualizat 4 protocoale existente, la recomandarea comisiilor de specialitate.
Măsura este cuprinsă într-un ordin comun al ministrului Sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate (nr. 1.206/233/2022).
Astfel, noul ordin introduce 19 noi protocoale terapeutice, pentru acid obeticolic (ciroză biliară primitivă), combinaţii insulină degludec + liraglutidă, combinaţii insulină degludec + insulină aspart, combinaţii empagliflozin + metformină, combinaţii ertugliflozin + sitagliptin (diabet zaharat), fenilbutirat de glicerină (tulburări ale ciclului ureei), givosiran (porfirie hepatică acută), eltrombopag (trombocitopenie imună primară), luspatercept (anemie dependentă de transfuzii ca urmare a sindroamelor mielodisplazice - 2 protocoale), glasdegib (leucemie acută mieloidă), combinaţii pertuzumab + trastuzumab (cancer mamar), elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (fibroză chistică), ropeginterferon alfa-2b (policitemie vera), denosumab (osteoporoză), pitolisant (narcolepsie), brolucizumab (degenerescenţă maculară legată de vârstă) şi protocolul pentru urticarie cronică spontană – terapie biologică.
De asemenea, actul normativ prevede actualizarea a 4 protocoale terapeutice, pentru artropatia psoriazică- agenţi biologici, spondiloartrita axială - agenţi biologici, scleroza multiplă – tratament imunomodulator şi psoriazis cronic sever (în plăci) – agenţi biologici şi terapii cu molecule mici cu acţiune intracelulară.
Protocoalele terapeutice au fost analizate şi avizate de către Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Potrivit legislaţiei, prescrierea, eliberarea şi decontarea medicamentelor în sistemul public de asigurări de sănătate se realizează şi în baza protocoalelor terapeutice aprobate prin ordin comun al Ministerului Sănătăţii şi al CNAS.
