Ministerul Sănătăţii urmează să actualizeze 20 de protocoale terapeutice, la recomandarea comisiilor de specialitate.
Măsura este cuprinsă într-un proiect de ordin comun al ministrului Sănătăţii şi al preşedintelui CNAS.
Astfel, actul normativ prevede actualizarea protocoalelor terapeutice pentru medicamentele empaglifozină, dapaglifozină, durvalumab, atezolizumab, cabozantinib, olaparib şi aflibercept.
De asemenea, vor fi actualizate protocoalele medicale protocoalele aferente unor afecţiuni: boala cronică inflamatorie intestinală, poliartrita reumatoidă (agenţii biologici infliximab, etanercept, adalimumab, golimumab, certolizumab, rituximab, tocilizumab, abatacept şi remisivele sintetice ţintite: baricitinib şi tofacitinib), psoriazis cronic sever în plăci (agenţi biologici şi terapii cu molecule mici cu acţiune intracelulară), hepatită cronică virală şi ciroză hepatică cu VHB.
Protocoalele terapeutice au fost analizate şi avizate de către Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).
Potrivit legislaţiei, prescrierea, eliberarea şi decontarea medicamentelor în sistemul public de asigurări de sănătate se realizează şi în baza protocoalelor terapeutice aprobate prin ordin comun al Ministerului Sănătăţii şi al CNAS.
