Ministerul Sănătăţii a luat decizia de a declanşa Mecanismul European de protecţie civilă pentru asigurarea tratamentului pacienţilor diagnosticaţi cu variola maimuţei.
Conform unui comunicat al Ministerului Sănătăţii, Comisia Europeană a informat statele membre că sunt disponibile 10.008 tratamente cu antiviralul tecovirimat pentru infecţia cu variola maimuţei, iar ţările membre pot accesa aceste tratamente prin mecanismul european de protecţie civilă. Pentru a beneficia de tratament, Ministerul Sănătăţii a solicitat prin Departamentul pentru Situaţii de Urgenţă activarea acestui mecanism european pentru aproximativ 150 de persoane.
Ministerul Sănătăţii a transmis că, până în prezent, în România au fost diagnosticate cu variola maimuţei 40 de persoane.
Comitetul Naţional pentru Situaţii de Urgenţă, desfăşurat în format hibrid, a adoptat joi o Hotărâre privind transmiterea solicitării de asistenţă internaţională, prin Mecanismul de Protecţie Civilă al Uniunii Europene, pentru accesarea dozelor de medicamente necesare tratării unui număr de aproximativ 150 pacienţi infectaţi cu virusul variola maimuţei, a anunţat, joi, Guvernul României într-un comunicat.
Urmare a aprobării acestei hotărâri, Departamentul pentru Situaţii de Urgenţă va dispune măsurile necesare în vederea activării Mecanismului European de Protecţie Civilă în scopul identificării posibilităţilor de sprijin, a precizat Guvernul.
Şedinţa CNSU a avut loc ca urmare a adresei transmise de Ministerul Sănătăţii şi în contextul declarării de către Organizaţia Mondială a Sănătăţii, în data de 23 iulie, a focarului de variola maimuţei ca urgenţă de sănătate publică de interes internaţional, se mai arată în comunicatul Guvernului.
Luni, Comisia Europeană a anunţat că a achiziţionat peste 10.000 de doze de tecovirimat destinat tratamentului variolei maimuţei, pe lângă cele peste 330.000 de vaccinuri achiziţionate deja de UE, subliniind că stocurile vor fi disponibile statelor membre în funcţie de nevoile urgente.
Dozele de tratament pot fi accesate de statele membre ale Uniunii Europene şi de alte state care participă la Mecanismul de Protecţie Civilă al blocului comunitar.
Medicamentul antivariolic tecovirimat (Tpoxx), produs de Siga, a fost autorizat în Uniunea Europeană pentru tratarea bolilor cauzate de familia ortopoxvirusului, precum variola umană, variola maimuţei şi variola vacii.
Pe lângă acest medicament pentru tratamentul variolei maimuţei, Agenţia Europeană a Medicamenului (EMA) a recomandat extinderea provizorie a indicaţiei terapeutice pentru vaccinul antivariolic al companiei Bavarian Nordic Imvanex, care în Statele Unite are denumirea Jynneos, pentru a include şi „variola maimuţei".
Infecţia cu virusul MPV (monkeypox), care provoacă variola maimuţei, a fost confirmată pentru prima dată în Europa în 7 mai, în Marea Britanie, la un pacient cu istoric de călătorie în Nigeria.
Virusul este endemic în vestul şi centrul Africii, unde provoacă de obicei forme uşoare de boală, şi a fost rareori detectat în alte regiuni până la declanşarea focarului din primăvară.
