Nicoleta Pauliuc, Preşedintele Comisiei de apărare şi ordine publică şi siguranţă naţională din Senat, este supravieţuitoare de cancer şi din această perspectivă a luptat din răsputeri ca Planul Naţional de Combatere a Cancerului să devină lege. La dezbaterea online RARE DISEASE360, un eveniment din seria conferinţelor 360 APT, Acces. Politici, Terapii, organizată de redacţia 360medical.ro, senatoarea Nicoleta Pauliuc va aduce în discuţie situaţia bolnavilor oncolgici din România, în condiţiile în care un cancer din 5 este rar şi toate cancerele la copii sunt rare.
Cancerul este principala cauza de deces în rândul copiilor şi adolescenţilor, iar Organizaţia Mondială a Sănătăţii estimează că până în 2035, numărul mondial de cazuri de cancer s-ar putea dubla şi aproximativ 40% din populaţia globului se va confrunta cu această boală, la un moment dat în viaţă.
La cea de-a treia ediţie a dezbaterii Rare Disease 360, care va începe astăzi de la ora 18 şi va fi transmisă live pe siteul 360medical.ro, pe Facebook şi pe Youtube, vor fi dezbătute problemele cu care se confruntă românii cu boli rare, una dintre ele fiind legată de screeningul neonatal.
,,Următorul pas al meu va fi să discutăm despre o radiografie sau o evaluare genetică în momentul în care vorbim de naşteri. România înregistrează cel mai mic nivel al nou născuţilor în ultima perioadă. 200.000 pe an şi facem 4 teste genetice. Asta înseamnă că noi nu ştim înspre ce se îndreaptă populaţia, care sunt riscurile de îmbolnăvire. Şi-atunci nu e nicio strategie la nivelul sistemului de sănătate. Pas cu pas. Va trebui să avem o discuţie pe partea de prevenţie, pentru că eu cred că în momentul în care vorbim de prevenţie, prevenţia începe de jos, din prima zi de naştere. Făcând un screening neonatal ştii exact unde te duci”, a precizat pentru 360medical.ro senatorul Nicoleta Pauliuc.
Preşedintele Comisiei de apărare şi ordine publică şi siguranţă naţională din Senat a subliniat că ,,dacă pentru anumite boli să la nivel naţional nu există soluţie, atunci te duci şi tratezi copilul în străinătate. Dar dacă tu la nivel naţional ai posibilitatea să-l tratezi aici, îţi dezvolţi linia aceea. Dacă tu ai screeningul neonatal, ştii peste 20 de ani care sunt riscurile pentru populaţia ta tânără. Şi peste 20 de ani ţi-ai creat la nivelul Ministerului Sănătăţii un departament unde o dezvolţi şi poţi să asiguri ceea ce trebuie”.
Dacă aveţi întrebări pentru senatorul Nicoleta Pauliuc sau pentru ceilalţi speakeri prezenţi la eveniment, le puteţi pune în direct pe pagina de Facebook a 360medical.ro.
Citiţi şi Prof. univ. dr. Emilia Severin, despre screeningul neonatal la dezbaterea Rare Disease360
