Compania americană Novavax a anunţat că a început să livreze vaccinuri împotriva Covid-19 statelor membre ale Uniunii Europene. Primele loturi de vaccinuri vor fi livrate către Franţa, Austria şi Germania.
Vaccinul dezvoltat de Novavax utilizează o tehnologie tradiţională, pe bază de fragmente proteice şi a fost al cincilea ser împotriva Covid-19 autorizat în Uniunea Europeană, în decembrie 2021 - după serurile Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca şi Johnson & Johnson.
Vaccinul Novavax, care are denumirea comercială Nuvaxovid, se administrează în două doze şi a fost dezvoltat cu o tehnologie pe bază de fragmente proteice (conţine componente ale virusului pentru a declanşa un răspuns imunitar), folosită în întreaga lume pentru vaccinurile împotriva multor boli ale copilăriei.
Astfel, Nuvaxovid acţionează prin pregătirea corpului pentru autoapărarea împotriva infecţiei. Vaccinul conţine particule minuscule obţinute dintr-o versiune cultivată în laborator a proteinei spike (S), care se găseşte pe suprafaţa coronavirusului SARS-CoV-2. De asemenea, vaccinul conţine un “adjuvant”, o substanţă care ajută la întărirea răspunsurilor imunitare la vaccin.
Decizia de autorizare a fost luată pe baza rezultatelor a două studii clinice de faza a III-a, care au inclus peste 45.000 de voluntari şi au indicat că vaccinul Novavax are o rată de eficacitate de circa 90% împotriva Covid-19.
Primul studiu clinic, derulat în Statele Unite şi Mexic, a indicat o rată de eficacitate de 90,4% în prevenirea formelor simptomatice de infecţie cu virusul SARS-CoV-2. Al doilea studiu clinic, derulat în Marea Britanie, a indicat o rată de eficacitate de 89,7%.
În august, Comisia Europeană a aprobat un contract cu Novavax pentru cumpărarea a până la 200 de milioane de doze de vaccin împotriva Covid-19, în cazul în care serul va fi aprobat de autorităţile de reglementare.
La începutul lunii noiembrie, Indonezia a devenit prima ţară din lume care a aprobat vaccinul împotriva Covid-19 al Novavax.
