Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din Statele Unite a aprobat primul test combinat pentru gripă şi Covid-19 care poate fi utilizat acasă, oferind consumatorilor un mod mai simplu de a determina rapid dacă apariţia simptomelor este cauzată de una dintre cele două boli.
Testul Lucira Covid-19 & Flu Home utilizează mostre de tampoane nazale autocolectate şi oferă rezultate în aproximativ 30 de minute, potrivit FDA, care a acordat o autorizare de utilizare de urgenţă, pentru a facilita disponibilitatea „contramăsurilor medicale" în timpul urgenţelor de sănătate publică.
Testul, care poate fi cumpărat fără prescripţie medicală, este primul care poate fi utilizat la domiciliu pentru gripă (A şi B) şi Covid-19.
Jeff Shuren, directorul Centrului pentru Dispozitive şi Sănătate Radiologică al FDA, a numit autorizarea „o etapă importantă în privinţa asigurării accesului unui număr mai mare de consumatori la testele de diagnosticare care pot fi efectuate în întregime la domiciliu".
Agenţia a precizat că testul este destinat persoanelor „cu semne şi simptome compatibile cu o infecţie a tractului respirator", arătând că poate fi folosit inclusiv la copiii cu vârsta de doar 2 ani.
FDA a recomandat ca testele să fie raportate furnizorilor de asistenţă medicală şi a avertizat că există riscul unor rezultate fals pozitive şi negative.
„Persoanele care au rezultate negative la teste şi care continuă să aibă simptome de febră, tuse şi/sau dificultăţi de respiraţie pot avea în continuare o infecţie respiratorie şi ar trebui să solicite asistenţă medicală de urmărire la furnizorul lor de asistenţă medicală", a precizat agenţia.
Referindu-se la impactul Covid şi RSV, o altă infecţie respiratorie, FDA a declarat că „recunoaşte beneficiile pe care le poate oferi testarea la domiciliu", şi a adăugat că lucrează în continuare pentru a creşte disponibilitatea unor astfel de teste.
