O singură injecţie cu un nou tratament antiviral împotriva Covid-19 a redus cu 50%, riscurile de spitalizare în caz de infectare cu noul coronavirus. Autorii studiului speră că această cercetare va duce la autorizarea unui nou medicament pentru tratarea bolii Covid-19.
Un nou tratament împotriva Covid-19 utilizează interferoni, proteine cheie pentru răspunsul imunitar. Ele sunt sintetizate de organism în prezenţa unui virus şi se leagă de receptorii anumitor celule, declanşând atunci „un mecanism de apărare antivirală înnăscut” (diferit de anticorpi), a explicat Jeffrey Glenn, profesor de imunologie la universitatea Stanford din Statele Unite şi coautor al acestui studiu, care a fost publicat joi, în revista The New England Journal of Medicine (NEJM), informează Agerpres.
Există mai multe tipuri de interferoni, printre care şi cei denumiţi lambda. Particularitatea lor constă în faptul că se leagă mai ales de celule din plămâni - locul unde se răspândeşte coronavirusul.
Noul tratament constă într-o injecţie cu o versiune sintetică a interferonilor lambda, administrată în primele şapte zile după apariţia primelor simptome de Covid-19.
El a fost testat într-un studiu clinic realizat pe mai mult de 1.900 de adulţi infectaţi cu SARS-CoV-2, între iunie 2021 şi februarie 2022, în Brazilia şi Canada.
Aproximativ 85% dintre pacienţi erau vaccinaţi.
Dintre cele 931 de persoane care au primit tratamentul, 25 au fost spitalizate, comparativ cu cele 57 de persoane spitalizate din grupul de 1.018 participanţi care au primit un placebo, reprezentând astfel o reducere cu 51% a riscului de internare, potrivit autorilor studiului. Rezultatele sunt şi mai bune atunci când pacienţii nevaccinaţi sunt izolaţi.
„E un rezultat spectaculos”, a declarat Jeffrey Glenn, care a înfiinţat Eiger Biopharmaceuticals, compania ce a dezvoltat acest tratament.
Întrucât interferonii interacţionează cu celulele, noul tratament nu va fi afectat de evoluţia virusului, susţine imunologul.
Potrivit Eiger Biopharmaceuticals, care a publicat anterior aceste rezultate miercuri, într-un comunicat, Agenţia americană pentru alimente şi medicamente (FDA) nu a dat curs deocamdată unei cereri de autorizare în regim de urgenţă a tratamentului.
