Un studiu clinic în care un medicament de imunoterapie, deja autorizat pentru mai multe forme de cancer, era testat la pacienţi cu cancer de prostată a fost oprit după ce rezultatele intermediare au fost sub aşteptări.
În studiul clinic, medicamentul pembrolizumab (denumirea comercială Keytruda) era testat la anumite categorii de pacienţi cu cancer de prostată, însă rezultatele intermediare au arătat că este puţin probabilă atingerea obiectivelor principale ale studiului.
Astfel, terapia nu a prelungit supravieţuirea şi nici nu a ajutat la prelungirea timpului de viaţă al unui pacient fără ca boala să se agraveze, potrivit companiei producătoare (Merck).
Studiul a înrolat 1.251 de pacienţi care au primit terapia combinată cu pembrolizumab sau placebo.
Cancerul de prostată este cel mai frecvent cancer din SUA, cu aproape 270.000 de cazuri noi şi 34.500 de decese în ţară în 2022, potrivit estimărilor datelor Centrelor pentru Controlul şi Prevenirea Bolilor (CDC).
Până la unul din trei pacienţi cu cancer de prostată dezvoltă o formă metastatică şi se confruntă cu o rată de supravieţuire la cinci ani de 30%, potrivit datelor disponibile.
Medicamentul pembrolizumab este autorizat pentru punere pe piaţa Uniunii Europene pentru tratamentul mai multor tipuri de cancer, inclusiv melanom, carcinom pulmonar fără celule mici (NSCLC), limfom Hodgkin clasic (LHc), carcinom uroterial, renal, esofagian, cancer de sân triplu negativ (TNBC), endometrial şi uterin.
